ULTRA-LEVURA 50 mg CAPSULAS DURAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

SACCHAROMYCES BOULARDII

Disponible desde:

BIOCODEX S.A.S

Código ATC:

A07FA02

Designación común internacional (DCI):

SACCHAROMYCES BOULARDII

Dosis:

56,6 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

SACCHAROMYCES BOULARDII 56,6 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Saccharomyces boulardii

Resumen del producto:

ULTRA-LEVURA 50 mg CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas Autorizado 01/11/1968 No Comercializado - ULTRA-LEVURA 50 mg CAPSULAS DURAS , 50 cápsulas Autorizado 01/11/1968 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1968-11-01

Información para el usuario

1 de 5
Prospecto: información para el paciente
ULTRA-LEVURA 50 MG CÁPSULAS DURAS
_Saccharomyces boulardii_ CNCM I-745

LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Ultra-Levura y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de tomar Ultra-Levura
3. Cómo tomar Ultra-Levura
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ultra-Levura
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ULTRA-LEVURA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ultra-Levura es un medicamento que contiene como principio activo una
levadura probiótica denominada
_Saccharomyces boulardii. _
Está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea de
origen inespecífico y prevención de los
procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos
en adultos y adolescentes mayores de
12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2
días de tratamiento.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR ULTRA-LEVURA
NO TOME ULTRA-LEVURA:

Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de
los demás componentes de Ultra-
Levura, (incluidos en la seccion 6)

Si es alérgico (hipersensible) a las levaduras.

Si es portador de un catéter venoso central.

Pacientes
inmunodeprimidos
u
hospitalizados
debido
a
enfermedad
grave
o
alteración/debilitamiento del sistema inmune.
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ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o f

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
DESCRIPCIÓN GENERAL
Las cápsulas son ovales, con el cuerpo y la tapa de color blanco.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene:
_Saccharomyces boulardii _CNCM I-745

50 mg
Excipiente(s) con efecto conocido
_Excipientes con efecto conocido: _
Lactosa monohidrato 6,5 mg
Sacarosa 92,30 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para el
tratamiento sintomático de las diarreas agudas
inespecíficas y prevención de los procesos diarreicos producidos por
la administración de antibióticos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis a utilizar dependerá de la evolución de los síntomas y
deberá utilizarse siempre la menor dosis
efectiva.
La dosis habitual es:
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: de 250 a 500 mg al día
distribuidos en dos tomas (mañana
y noche)
2 de 5
Forma de administración
Vía oral.
Administrar preferiblemente antes de las comidas.
Las cápsulas se tragan enteras con un vaso de agua.
Poblaciones especiales
_Pacientes con catéter venoso central, inmunodeprimidos o en estado
crítico: _
Este medicamento está contraindicado en estos pacientes (ver sección
4.3 y 4.4). Adicionalmente, debido
al riesgo de contaminación por vía aérea, las cápsulas no se deben
abrir en las habitaciones de estos
pacientes, se debe tener especial precaución al abrirlas en las
inmediaciones de los mismos y lavarse bien
las manos tras la manipulación del medicamento.
Los profesionales sanitarios deben llevar guantes durante la
manipulación de los probióticos para su
administración y, a continuación, desecharlos rápidamente y lavarse
las manos debidamente (ver sección
4.4).
4.3. CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno