País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
FLUOCORTOLONA
LEO PHARMA A/S
D07AC05
FLUOCORTOLONE
2 mg/g
CREMA
FLUOCORTOLONA 2 mg
USO CUTÁNEO
con receta
Fluocortolona
ULTRALAN M 2 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g Autorizado 01/01/1999 No Comercializado - ULTRALAN M 2 mg/g CREMA, 1 tubo de 60 g Autorizado 01/01/1999 Comercializado
Anulado
1987-04-01
1 de 7 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO ULTRALAN M 2 MG/G CREMA Fluocortolona Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Ultralan M y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ultralan M 3. Cómo usar Ultralan M 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Ultralan M 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES ULTRALAN M Y PARA QUÉ SE UTILIZA Ultralan M crema contiene el principio activo fluocortolona, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides (o esteroides). Los corticosteroides tópicos se clasifican en cuatro grupos según su potencia; Ultralan M crema pertenece a la clase de los "corticosteroides de potencia alta". En adultos y niños a partir de seis años de edad, Ultralan M crema se usa para reducir los síntomas ocasionados por ciertos trastornos inflamatorios de la piel. Ultralan M está indicado para el tratamiento sintomático de afecciones de la piel inflamatorias que responden al tratamiento externo con corticosteroides, como la psoriasis (excepto la psoriasis en placas extensa) y la dermatitis atópica (eccema debido a factores del paciente). Este medicamento está indicado preferentemente en el tratamiento de afecciones cutáneas con piel muy seca, escamosa y agrietada, por su alto contenido en agua y bajo contenido graso. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ULTRALAN M NO USE ULTRALAN M: - Si es alérgico a la fluocortolona o a alguno Leer el documento completo
1 de 9 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultralan M 2 mg/g crema. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 g de Ultralan M contiene 2 mg (0,2%) de fluocortolona (equivalente a 2,1 mg de fluocortolona monohidrato). Excipiente(s) con efecto conocido Alcohol cetílico, 20 mg Ácido sórbico (E-200), 1,9 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Crema Crema uniforme de color blanca opaca. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Ultralan M está indicada para el tratamiento sintomático de afecciones cutáneas inflamatorias que responden al tratamiento externo con glucocorticoides, como la psoriasis y la dermatitis atópica (excluyendo la psoriasis en placas extensa). Ultralan M está indicado preferentemente en el tratamiento de afecciones cutáneas con piel muy seca, escamosa y agrietada por su alto contenido en agua y bajo contenido graso. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Adultos y niños a partir de 6 años: Inicialmente aplicar una capa fina del medicamento dos o, en su caso, tres veces al día. Iniciada la mejoría clínica, suele ser suficiente con una aplicación al día (ver apartado _Población pediátrica_, más abajo). En caso de aplicación en la cara, ver sección 4.4. Ultralan M crema tiene un alto contenido en agua y bajo contenido graso. En enfermedades de la piel exudativas, permite que las secreciones se drenen, proporcionando una disminución de las mismas y facilitando el secado. Ultralan M también es adecuada para su aplicación en zonas corporales húmedas, expuestas y pilosas. Ultralan M no debe emplearse durante períodos de tiempo prolongados (superiores a las tres semanas) ni en zonas extensas de la piel (superiores al 20% de la superficie corporal). En el caso de niños, no se tratará más de un 10% de la superficie corporal. 2 de 9 Si se produce una mejora clínica es recomendable la aplicación de un corticosteroide menos potente. _Población pediátrica Leer el documento completo