UROQUIDAN 100.000 POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

UROQUINASA

Disponible desde:

Ucb Pharma, S.A.

Código ATC:

B01AD04

Designación común internacional (DCI):

UROKINASE

Composición:

Excipientes: MANITOL (E-421),HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO,EDETATO DE DISODIO,CLORURO DE SODIO

Área terapéutica:

AGENTES ANTITROMBÓTICOS - Enzimas - Uroquinasa

Resumen del producto:

UROQUIDAN 100.000 POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial + 1 ampolla Revocado 25/01/2012 No Comercializado - UROQUIDAN 100.000 POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 50 viales + 50 ampollas Revocado 25/01/2012 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado 01/05/1981 / Revocado 25/01/2012

Información para el usuario

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail]

Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 

UROQUIDAN 100.000 U.I. POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
PARA PERFUSIÓN 
Uroquinasa  
_ _

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MEDICAMENTO. 
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- 
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los 
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles . 
- 
Si  considera  que  alguno  de  los  efectos  adversos  que  sufre  es  grave  o  si  aprecia  cualquier  efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico. 

CONTENIDO DEL PROSPECTO:  
1. 
Qué es Uroquidan 100.000 U.I. y para qué se utiliza 
2. 
Antes de usar Uroquidan 100.000 U.I. 
3. 
Cómo usar Uroquidan 100.000 U.I. 
4. 
Posibles efectos adversos 
5 
Conservación de Uroquidan 100.000 U.I. 
6. 
Información adicional 

1. 
QUÉ ES UROQUIDAN 100.000 U.I. Y PARA QUÉ SE UTILIZA 

Uroquidan pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antitrombóticos.  
La uroquinasa es una enzima extraída de la orina humana y se
utiliza para lisar los trombos 
(romper los coágulos) y evitar la obstrución de los vasos
sanguíneos. 

Uroquidan está indicado en: 

  Tratamiento tromboembólico de: tromboembolismo arterial
periférico y trombosis venosa profunda. 
  Embolia pulmonar aguda masiva o embolia pulmonar
con inestabilidad hemodinámica. 
  Trombosis de shunts arterio-venosos. 
  Hemorragias intraoculares.  
  Trombosis  coronarias:  La  uroquinasa  se  ha  utilizado  

Ficha técnica

 
CORREO ELECTRÓNICO 

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Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

1. 
NOMBRE DEL MEDICAMENTO 

Uroquidan 100.000 U.I. polvo y disolvente para solución para
perfusión 

Uroquidan 250.000 U.I. polvo y disolvente para solución para
perfusión 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Principio activo: 

Uroquidan 100.000 U.I.: Cada vial de polvo liofilizado contiene
100.000 U.I. de uroquinasa. Una 
vez reconstituido cada ml de la solución para perfusión contiene
50.000 U.I de uroquinasa. 

Uroquidan 250.000 U.I.: Cada vial de polvo liofilizado contiene
250.000 U.I. de uroquinasa. 
Una vez reconstituido cada ml de la solución para
perfusión contiene 125.00 U.I de uroquinasa. 

Excipientes: 

Cada vial de polvo liofilizado contiene: edetato de disodio 2 mg,
fosfato de disodio 2,4 mg. 

Para consultar la lista completa de
excipientes, ver sección 6.1. 

3. 
FORMA FARMACÉUTICA 

Polvo y disolvente para solución para perfusión. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS 

- 
Tratamiento tromboembólico de: tromboembolismo arterial periférico
y trombosis venosa 
profunda. 
- 
Embolia pulmonar aguda masiva o embolia pulmonar con inestabilidad
hemodinámica. 
- 
Trombosis de shunts arterio-venosos. 
- 
Hemorragias intraoculares. 
- 
Trombosis coronarias: La uroquinasa se ha utilizado para la lisis
del trombo agudo que 
obstruye las arterias coronarias asociado con el infarto de
miocardio transmural. La mayoría 
de los pacientes que reciben uroquinasa mediante
infusión intracoronaria dentro de las 6 
horas siguientes al comienzo de los síntomas muestran una
recanalización del vaso 
implicado. 
No está demostrado que la administración intracoronaria de
uroquinasa durante el i