Vectra Felis

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pyriproxyfen, dinotefuran

Disponible desde:

CEVA Santé Animale

Código ATC:

QP53AX73

Designación común internacional (DCI):

pyriproxyfen, dinotefuran

Grupo terapéutico:

Котки

Área terapéutica:

Антипаразитни препарати, инсектициди и репеленти, други ectoparasiticides за външно приложение, pyriproxyfen, комбинации

indicaciones terapéuticas:

Лечение и профилактика на инвазия на бълхи (Ctenocephalides Фелиз) на котки. Едно приложение предотвратява бълха паразитози в рамките на един месец. Той също така пречи на размножаването на бълхите, предотвратява появата на бълхите в околната среда на котката, на 3 месеца.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2014-06-06

Información para el usuario

                                16
В. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
VECTRA FELIS 423 MG/42.3 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEH АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА ИНА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Франция
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Франция
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg спот-он разтвор за
котки
dinotefuran/pyriproxyfen
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки апликатор за прилагане върху
ограничен участък от 0.9 ml съдържа:
dinotefuran 423 mg и
pyriproxyfen 42.30 mg.
Безцветен до бледожълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение и превенция на опаразитяване
с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
) при котки. Едно прилагане
предотвратява инфестация с бълхи за
един месец. То също така предотвратява
намножаването на
бълхите чрез инхибиране появата на
бълхи в околната среда на котката за 3
месеца.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки или
котенца, тежащи по-малко от 0.6 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципие
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg спот-он разтвор за
котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
:
Всеки апликатор за прилагане върху
ограничен участък от 0.9 ml съдържа:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42.3 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Безцветен до бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение и превенция на опаразитяване
с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
) при котки. Едно прилагане
предотвратява инфестация с бълхи за
един месец. То също така предотвратява
намножаването на
бълхите чрез инхибиране появата на
бълхи в околната среда на котката за 3
месеца.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки или
котенца, тежащи по-малко от 0.6 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 07-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos