Zinat 250 mg Filmtabletten

País: Suiza

Idioma: alemán

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

cefuroximum

Disponible desde:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Código ATC:

J01DC02

Designación común internacional (DCI):

cefuroximum

formulario farmacéutico:

Filmtabletten

Composición:

cefuroximum 250 mg ut cefuroximum axetili, carmellosum natricum conexum, oleum vegetabile hydrogenatum, conserv.: E 211, propylis parahydroxybenzoas, E 218, excipiens pro compresso obducto.

clase:

A

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Infektionskrankheiten

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

1988-12-22

Información para el usuario

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Zinat
Was ist Zinat und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Zinat nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Zinat Vorsicht geboten?
Darf Zinat während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Zinat?
Welche Nebenwirkungen kann Zinat haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Zinat enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Zinat? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im April 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Zinat
Sandoz Pharmaceuticals AG
Was ist Zinat und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Zinat ist ein Antibiotikum, durch dessen Einnahme bakterielle
Infektionserreger abgetötet werden. Zinat
eignet sich zur Behandlung von:
·Mandel-, Rachen-, Nebenhöhlen-, und Mittelohreninfektionen
·Verschlechterung einer chronischen Bronchitis
·Infektion der Harnwege wie Blasen- oder Nierenbeckenentzündung
·Infektion der Haut und der Weichteilgewebe
·Behandlung einer Lyme-Borreliose im Frühstadium.
Ihr Arzt sollte die für Ihre Infektion verantwortliche Bakterienart
testen und ihre Empfindlichkeit gegenüber
Zinat im Behandlungsverlauf überwachen.
Was sollte dazu beac

Ficha técnica

FACHINFORMATION
Zinat
GlaxoSmithKline AG
Zusammensetzung
Wirkstoff
Cefuroximum (ut Cefuroximum axetil).
Hilfsstoffe
Filmtabletten: Carmellosum natricum conexum (aus gentechnisch
veränderter Baumwolle
hergestellt), Oleum vegetabile hydrogenatum (aus gentechnisch
veränderter Baumwolle hergestellt),
Conserv.: Natrii benzoas (E 211), Propylis parahydroxybenzoas (E 216),
Methylis
parahydroxybenzoas (E 218); Excipiens pro compresso obducto.
Suspension: Saccharum 3,1 g (entspr. 51 kJ = 0,31 Brotwerte),
Aspartamum, Aromatica: Vanillinum
et alia, Excipiens ad granulatum corresp. suspensio reconstituta 5 mL.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten zu 250 mg und 500 mg Cefuroxim (resp. 300 mg und 600 mg
Cefuroximaxetil).
Suspension: Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
mit 125 mg/5 mL
Cefuroxim (resp. 150 mg Cefuroximaxetil).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zinat ist indiziert zur Behandlung der nachfolgend genannten
Infektionen bei Erwachsenen und
Kindern ab 3 Monaten (vgl. «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»
und
«Eigenschaften/Wirkungen»):
·Akute Streptokokken-Tonsillitis und -Pharyngitis.
·Akute bakterielle Sinusitis.
·Akute Otitis media.
·Akute Exazerbationen einer chronischen Bronchitis.
·Zystitis.
·Pyelonephritis.
·Unkomplizierte Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes.
·Behandlung einer Lyme-Borreliose im Frühstadium.
Offizielle Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotika
sollen beachtet werden,
insbesondere Anwendungsempfehlungen zur Verhinderung der Zunahme der
Antibiotikaresistenz.
Dosierung/Anwendung
Die übliche Behandlungsdauer beträgt 7 (5-10) Tage, je nach Schwere
und Verlauf der Infektion.
Übliche Dosierung
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:
Standarddosierung: 2× tägl. (alle 12 h) 250 mg.
Otitis media oder schwerwiegendere Infektionen: 2× tägl. (alle 12 h)
500 mg.
Lyme Borreliose: 2× tägl. (alle 12 h) 500 mg während 20 Tagen.
Kinder von 3 Monaten – 12 Jahre:
Bei Kleinkindern und Kindern wird die Dosierung dem