Zyprexa Velotab

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

olanzapina

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psicolepticos

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2000-02-03

Información para el usuario

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZYPREXA VELOTAB 5 MG, COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
ZYPREXA VELOTAB 10 MG, COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
ZYPREXA VELOTAB 15 MG, COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
ZYPREXA VELOTAB 20 MG, COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ZYPREXA VELOTAB e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ZYPREXA VELOTAB
3.
Como tomar ZYPREXA VELOTAB
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar ZYPREXA VELOTAB
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZYPREXA VELOTAB E PARA QUE É UTILIZADO
ZYPREXA VELOTAB contém como substância activa olanzapina. ZYPREXA
VELOTAB pertence a
um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos e é utilizado no
tratamento das seguintes
doenças:
•
Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não
existem, ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e
social. As pessoas com esta
doença podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.
•
Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia
ZYPREXA VELOTAB mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em
doentes com distúrbios
bipolares, cujos episódios maníacos responderam ao tratamento com
olanzapina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZYPREXA VELOTAB
NÃO TOME ZYPREXA VELOTAB
•
Se tem alergia à
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimidos orodispersíveis
ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimidos orodispersíveis
ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimidos orodispersíveis
ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimidos orodispersíveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimidos orodispersíveis
Cada comprimido orodispersível contém 5 mg de olanzapina.
Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido orodispersível
contém
0,60 mg de aspartamo (E951),
0,1125 mg de para-hidroxibenzoato de metilo sódico (E219),
0,0375 mg de para-hidroxibenzoato de propilo sódico (E217),
ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimidos orodispersíveis
Cada comprimido orodispersível contém 10 mg de olanzapina.
Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido orodispersível
contém
0,80 mg de aspartamo (E951)
0,15 mg de para-hidroxibenzoato de metilo sódico (E219)
0,05 mg de para-hidroxibenzoato de propilo sódico (E217)
ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimidos orodispersíveis
Cada comprimido orodispersível contém 15 mg de olanzapina.
Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido orodispersível
contém
1,20 mg de aspartamo (E951)
0,225 mg de para-hidroxibenzoato de metilo sódico (E219)
0,075 mg de para-hidroxibenzoato de propilo sódico (E217)
ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimidos orodispersíveis
Cada comprimido orodispersível contém 20 mg de olanzapina.
Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido orodispersível
contém
1,60 mg de aspartamo (E951)
0,30 mg de para-hidroxibenzoato de metilo sódico (E219)
0,10 mg de para-hidroxibenzoato de propilo sódico (E217)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido orodispersível.
Preparação amarela e redonda, seca por congelação, de dispersão
rápida para colocar na boca ou
alternativamente para dispersão na água ou noutro líquido adequado
para administração.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Adultos_
A olanzapina é indicada para o
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos