Zyprexa

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

olanzapina

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psicolepticos

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Revestido tabletsAdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar. InjectionAdultsZyprexa pó para solução injetável é indicado para o controlo rápido da agitação e perturbado comportamentos em pacientes com esquizofrenia ou episódio maníaco, quando a terapia oral não é adequado. O tratamento com Zyprexa pó para solução injectável deve ser descontinuado e o uso de olanzapina oral deve ser iniciada assim que clinicamente adequado.

Resumen del producto:

Revision: 42

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1996-09-27

Información para el usuario

                                62
B. FOLHETO INFORMATIVO
63
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZYPREXA 2,5 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
ZYPREXA 5 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
ZYPREXA 7,5 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
ZYPREXA 10 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
ZYPREXA 15 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
ZYPREXA 20 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ZYPREXA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ZYPREXA
3.
Como tomar ZYPREXA
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar ZYPREXA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZYPREXA E PARA QUE É UTILIZADO
ZYPREXA contém como substância ativa olanzapina. ZYPREXA pertence a
um grupo de
medicamentos denominados antipsicóticos e é utilizado no tratamento
das seguintes doenças:
•
Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não existem,
ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As
pessoas com esta doença
podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.
•
Episódios maníacos, moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia.
ZYPREXA mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em doentes com
distúrbios bipolares, cujos
episódios maníacos responderam ao tratamento com olanzapina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZYPREXA
NÃO TOME ZYPREXA:
•
se tem alergia à olanzapina ou a qualquer outro componente des
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ZYPREXA 2,5 mg, comprimidos revestidos
ZYPREXA 5 mg, comprimidos revestidos
ZYPREXA 7,5 mg, comprimidos revestidos
ZYPREXA 10 mg, comprimidos revestidos
ZYPREXA 15 mg, comprimidos revestidos
ZYPREXA 20 mg, comprimidos revestidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ZYPREXA 2,5 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 2,5 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 102
mg de lactose mono-
hidratada.
ZYPREXA 5 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 5 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 156
mg de lactose mono-
hidratada.
ZYPREXA 7,5 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 7,5 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 234
mg de lactose mono-
hidratada.
ZYPREXA 10 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 10 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 312
mg de lactose mono-
hidratada.
ZYPREXA 15 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 15 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 178
mg de lactose mono-
hidratada.
ZYPREXA 20 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 20 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 238
mg de lactose mono-
hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido
ZYPREXA 2,5 mg, comprimidos revestidos
Comprimidos redondos, brancos, revestidos, impressos com “LILLY” e
com um código numérico de
identificação “4112”.
ZYPREXA 5 mg, comprimidos revestidos
Comprimidos redondos, brancos, revestidos, impressos com “LILLY” e
com um código numérico de
identificação “4115”.
ZYPREXA 7,5 mg, comprimidos revestidos
Comprimidos redondos, brancos, revestidos, impressos com “LI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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Ficha técnica Ficha técnica danés 26-02-2024
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Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-02-2024
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Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-07-2013
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Ficha técnica Ficha técnica griego 26-02-2024
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Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-07-2013
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Ficha técnica Ficha técnica letón 26-02-2024
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Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-02-2024
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Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-02-2024
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Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-02-2024
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Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-07-2013
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Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-02-2024
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Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-02-2024
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Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-02-2024
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