ADELONE EY.DRO.SOL 1%

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
17-10-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
17-10-2022

Toimeaine:

PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE

Saadav alates:

ΚΟΠΕΡ Α.Ε. ΑΡΙΣΤΟΒΟΥΛΟΥ 64, 11853 Κ. ΠΕΤΡΑΛΩΝΑ 3462102 3462108

ATC kood:

S01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE

Annus:

1%

Ravimvorm:

EY.DRO.SOL (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Koostis:

PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE 10MG

Manustamisviis:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Retsepti tüüp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutiline ala:

PREDNISOLONE

Toote kokkuvõte:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802105302014 FLX5ML 5ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ADELONE 1% ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
PREDINSOLONE SODIUM PHOSPHATE
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το
γιατρό, τον φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Adelone και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Adelone
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Adelone
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Adelone
6.
Περιεχόμενο της συσκευα
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Adelone 1% , οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Prednisolone Sodium Phosphate 1%.
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο, στείρο οφθαλμικό
διάλυμα το οποίο περιέχει φωσφορικό
νάτριο
πρεδνιζολόνης
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική ανακούφιση αλλεργικών
καταστάσεων του επιπεφυκότα,
κερατοειδούς και
βλεφάρων, ανεξάρτητα αλλεργιογόνου
αιτίου. Άσηπτες φλεγμονώδεις
καταστάσεις
ραγοειδούς, σκληρού και επισκληρίου
όπως και του κερατοειδούς.
Επισκληρίτιδες,
ροδόχρους ακμή, επιφανειακή στικτή
κερατίτιδα, μη πυώδεις βλεφαρίτιδες
και φλυκταινώδης
κερατεπιπεφυκίτιδα, κερατίτιδα από ιό
έρπητα ζωστήρα, ιριδοκυκλίτιδες.
Επίσης το
ADELONE χορηγείται μετεγχειρητικά σε
ενδοβολβικές κυρίως επεμβάσεις,
τραύματα του
βολβού και κερατοπλαστικές. Μπορεί να
χορηγηθεί σε λοιμώξεις από αδενοϊούς
και κοινά
βακτηρίδια (επιπεφυκίτιδες) στις
πρώιμες έντονες φάσεις της φλεγμονής
αλλά κάτω από
πλήρη χημειοθεραπευτική κάλυψη.
Συνίσ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Vaadake dokumentide ajalugu