Aerius

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-06-2015

Toimeaine:

desloratadiin

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

R06AX27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desloratadine

Terapeutiline rühm:

Antihistamiinid süsteemseks kasutuseks,

Terapeutiline ala:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Näidustused:

Aerius on näidustatud sümptomite leevendamiseks seotud:allergiline riniit;urtikaaria.

Toote kokkuvõte:

Revision: 50

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2001-01-15

Infovoldik

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AERIUS 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
desloratadiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aerius ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aeriuse võtmist
3.
Kuidas Aeriust võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aeriust säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AERIUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AERIUS
Aerius sisaldab desloratadiini, mis on antihistamiin.
KUIDAS AERIUS TOIMIB
Aerius on allergiavastane ravim, mis ei tee teid uniseks. Ravim aitab
allergilist reaktsiooni ja
haigustunnuseid kontrolli all hoida.
MILLAL TULEB AERIUST KASUTADA
Aerius vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid (allergiast
põhjustatud ninakäikude põletik, nt
heinanohu või allergia kodutolmulestale) täiskasvanutel ja
noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad.
Haigustunnuste hulka kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina või
suulae sügelemine, silmade
sügelemine ja punetus või vesised silmad.
Aeriust kasutatakse ka urtikaaria ehk nõgestõve (allergiast
põhjustatud nahanähud) haigustunnuste
vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad sügelemine ja kublaline
lööve.
Haigustunnuste vähenemine kestab kogu päeva ning võimaldab teile
taas normaalse päevase tegevuse
ja rahuliku une.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AERIUSE VÕTMIST
AERIUST EI TOHI VÕTTA
-
kui olete desloratadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) või
loratadiini suht
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aerius 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 5 mg desloratadiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
See ravimpreparaat sisaldab laktoosi (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid
Helesinised, ümmargused õhukese polümeerikattega tabletid, ühel
küljel on pimetrükis piklikud
kirjatähed „S“ ja „P“ ning teine külg on tühi. Õhukese
polümeerikattega tableti läbimõõt on 6,5 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aerius on näidustatud täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat
ja vanemad järgmiste haiguste
sümptomaatiliseks raviks:
-
allergiline riniit (vt lõik 5.1);
-
urtikaaria (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja noorukid (vanuses 12 aastat ja vanemad) _
Soovitatav Aeriuse annus on üks tablett üks kord päevas.
Vahelduva allergilise riniidi korral (esinevad sümptomid vähem kui 4
päeva nädalas või vähem kui
4 nädalat) tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi anamneesist
ning ravi võib katkestada sümptomite
kadumisel ning taasalustada nende ilmnemisel. Püsiva allergilise
riniidi korral (esinevad sümptomid
4 või enam päeva nädalas ning kauem kui 4 nädalat) võib
allergeeni hooajal patsientidele soovitada
pidevat ravi.
_Lapsed _
Kliinilistest uuringutest saadud andmed desloratadiini kasutamise
kohta noorukitel vanuses 12 kuni
17 aastat on piiratud (vt lõigud 4.8 ja 5.1).
Aeriuse 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide ohutus ja
efektiivsus lastel vanuses alla 12 aasta ei
ole tõestatud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Annuse võib võtta koos söögiga või ilma.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete või loratadiini suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Neerufunktsiooni kahjustus
Raske neerupuudulikkuse korral tuleb Aeriust kasutada ettevaatusega
(vt lõ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik poola 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 02-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 02-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu