Alamycin nahasprei, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

oksütetratsükliin

Saadav alates:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC kood:

QD06AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

oxitetracyclin

Annus:

32,1mg 1g 140g 1TK

Ravimvorm:

nahasprei, lahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1

PAKENDI INFOLEHT
Alamycin, 32,1 mg/g nahasprei, lahus veistele, sigadele ja lammastele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited,
Rossmore Industrial Estate,
Monaghan,
Iirimaa
Partii vabastamise eest vastutavad tootjad:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Iirimaa
Norbrook Laboratories Ltd.
Station Works
Newry
BT35 6JP
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Alamycin, 32,1 mg/g nahasprei, lahus veistele, sigadele ja lammastele.
Oksütetratsükliin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Toimeaine:
1 g nahasprei, lahust sisaldab:
Oksütetratsükliinvesinikkloriidi 36 mg, mis vastab 32,1 mg
oksütetratsükliinile.
Abiained:
Patentsinine (E 131), propüleenglükool (säilitusaine, E1520)
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Oksütetratsükliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud
lokaalsete infektsioonide raviks veistel,
sigadel ja lammastel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
2

Ei ole teada.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis, lammas, siga.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Välispidiseks manustamiseks.
Pihustada mõned sekundid, või kuni kahjustuse ala on piisavalt
kaetud.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Sõramädaniku raviks tuleb sõrad eelnevalt puhastada ja värkida.
Haavad tuleb enne manustamist
puhastada. Rõhukonteinerit tuleb enne kasutamist loksutada.
Ravitud lambad tuleks enne karjamaale tagasi lubamist lasta üks tund
kuival pinnal seista.
10.
KEELUAEG
Lihale ja söödavatele kudedele: veis, lammas, siga: 0 päeva
Piimale: veis, lammas: 0 päeva.
Mitte kasutada lakteerivate loomade udaral ega nisadel, kui nende
piima tarvitatakse inimtoiduks.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Toote omadused

1

RAVIMIOMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Alamycin, 32,1 mg/g nahasprei, lahus veistele, lammastele ja sigadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeaine:
1 g nahasprei, lahust sisaldab:
Oksütetratsükliinvesinikkloriidi 36 mg, mis vastab 32,1 mg
oksütetratsükliinile.
Abiained:
Patentsinine (E 131), propüleenglükool (säilitusaine, E1520)
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nahasprei, lahus.
Sinine lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis, lammas, siga.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Oksütetratsükliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud
lokaalsete infektsioonide raviks veistel,
sigadel ja lammastel.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
Erihoiatused
Ei ole.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ainult välispidiseks kasutamiseks.
Preparaadi kasutamine peab põhinema loomalt isoleeritud bakterite
antibiootikumitundlikkuse
uuringutel. Kui see pole võimalik, peab ravi põhinema kohalikel
(piirkonna, farmi)
epidemioloogilistel andmetel bakterite tundlikkuse kohta.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
2

Inimesed, kes on ülitundlikud tetratsükliinide suhtes, peaksid
preparaadiga töötamist vältima.
Vältida preparaadi sattumist silma. Vältida preparaadi kontakti
nahaga.
Vältida ravimi sissehingamist.
Pärast kasutamist pesta käed.
Preparaadi käsitsemise ajal mitte suitsetada.
Mitte pihustada lahtise tule või hõõguvate materjalide läheduses.
Kergesti süttiv.
Kasutada ainult hästi ventileeritavates ruumides.
Konteiner on rõhu all.
Mitte lõhkuda ega põletada rõhukonteinerit pärast kasutamist.
4.6.
Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Ei ole teada.
4.7.
Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Pärast ravimi manustamist tiinetele ja lakteerivatele loomadele
kõrvaltoimeid ega loote arenguhäireid
ei ole täheldatud.
Lubatud kasutada tii