Ambirix

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-01-2011

Toimeaine:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kood:

J07BC20

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeutiline rühm:

Szczepionki

Terapeutiline ala:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Näidustused:

Ambirix jest przeznaczony do stosowania u osób nieodpornych od roku do 15 włącznie, w celu ochrony przed wirusowym zapaleniem wątroby typu A i zapaleniem wątroby typu B. Ochrona od zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B nie mogą być uzyskane tylko po drugiej dawki. Dlatego:Ambirix należy używać tylko wtedy, gdy istnieje stosunkowo niskie ryzyko podczas kursu szczepień przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, zakażenia;zaleca Ambirix należy wyznaczyć w tych miejscach, gdzie Zakończeniu dawki kurs szczepień mogą być pewni.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2002-08-30

Infovoldik

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBIRIX, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Szczepionka (HAB) przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(inaktywowana) i wirusowemu
zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty.
•
Szczepionka ta została przepisana ściśle określonej osobie. Nie
należy jej przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Treść tej ulotki została sformułowana zgodnie z założeniem, że
będzie ona czytana przez osobę
otrzymującą szczepionkę. Ponieważ jednak szczepionka ta może być
podawana młodzieży i dzieciom,
jest możliwe, że z treścią ulotki zapoznawać się będzie rodzic
lub opiekun dziecka.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Ambirix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Ambirix
3.
Jak stosować szczepionkę Ambirix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Ambirix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA AMBIRIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Ambirix jest szczepionką stosowaną u niemowląt, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 do 15 lat włącznie.
Stosowana jest w celu zapobiegania dwóm chorobom: wirusowemu
zapaleniu wątroby typu A oraz
wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
•
WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY (WZW) TYPU A:
zakażenie wirusem
WZW typu A może
spowodować stan zapalny wątroby. Wirus zazwyczaj dostaje się do
organizmu ludzkiego
poprzez spożycie zakażo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambirix, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka (HAB) przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(inaktywowana) i wirusowemu
zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (1 ml) zawiera:
Wirus Hepatitis A (inaktywowany)
1,2
720 jednostek ELISA
Antygen powierzchniowy Hepatitis B
3,4
20 mikrogramów
1
Namnażany w hodowli ludzkich komórek diploidalnych (MRC-5)
2
Adsorbowany na wodorotlenku glinu, uwodnionym
0,05 miligrama Al
3+
3
Uzyskiwany z hodowli komórek drożdży (
_Saccharomyces cerevisiae_
) z wykorzystaniem technologii
rekombinacji DNA
4
Adsorbowany na fosforanie glinu
0,4 miligrama Al
3+
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Ambirix jest mętną, białą zawiesiną.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Ambirix przeznaczona jest do stosowania u nieuodpornionych
wcześniej dzieci i
młodzieży w wieku od 1 do 15 lat włącznie, w celu uodpornienia na
zakażenie wirusami zapalenia
wątroby typu A i typu B.
Ochrona przed wirusowym zapaleniem wątroby typu B może nie być
uzyskana aż do czasu po
podaniu drugiej dawki (patrz punkt 5.1).
Dlatego też:
-
Ambirix powinien być stosowany tylko wtedy, gdy ryzyko zakażenia
wirusem zapalenia
wątroby typu B w czasie cyklu szczepienia jest stosunkowo niskie.
-
Zaleca się stosowanie szczepionki Ambirix w warunkach, które
zapewniają ukończenie
dwudawkowego cyklu szczepienia.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
- Dawka
Dawka 1,0 ml zalecana jest u osób w wieku od 1 do 15 lat włącznie.
- Szczepienie podstawowe
3
Standardowy schemat szczepienia podstawowego składa się z 2 dawek
szczepionki, pierwszą dawkę
podaje się w dowolnie wybranym terminie, drugą dawkę – po
upływie 6-12 miesięcy od podania
pierwszej dawki.
Należy stosować się do zaleconego schematu. Rozpoczęty cykl
szczepienia podsta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik taani 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik läti 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik malta 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik soome 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik norra 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 08-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 08-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-02-2024

Vaadake dokumentide ajalugu