AMINOPLASMAL B. BRAUN 5% E infusioonilahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

kombinatsioonid

Saadav alates:

B. Braun Melsungen AG

ATC kood:

B05BA10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

combinations

Annus:

5% 1l 250ml 10TK; 5% 1l 500ml 10TK

Ravimvorm:

infusioonilahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Aminoplasmal B. Braun 5% E infusioonilahus
Aminohapped ja elektrolüüdid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Aminoplasmal B. Braun 5% E ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aminoplasmal B. Braun 5% E kasutamist
3.
Kuidas ravimit Aminoplasmal B. Braun 5% E kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Aminoplasmal B. Braun 5% E säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Aminoplasmal B. Braun 5% E ja milleks seda kasutatakse
Aminoplasmal B. Braun 5% E on infusioonilahus, mida manustatakse teile
läbi veeni sisestatud
kanüüli (veenisisene ehk intravenoosne infusioon).
Lahus sisaldab aminohappeid ja sooli (elektrolüüdid), mis on kehale
kasvamiseks või paranemiseks
hädavajalikud.
Seda ravimit manustatakse teile siis, kui te ei ole võimeline toitu
tavapärasel viisil sööma ja teid ei saa
toita ka makku paigaldatud sondi kaudu. Seda lahust võib manustada
täiskasvanutele, noorukitele ja
üle 2-aastastele lastele.
2.
Mida on vaja teada enne Aminoplasmal B. Braun 5% E kasutamist
Ärge kasutage Aminoplasmal B. Braun 5% E:
•
kui olete toimeainete või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui teil on kaasasündinud valkude ja aminohapete ainevahetuse häire;
•
kui teil on rasked (s.t. eluohtlikud) vereringehäired (šokk);
•
kui teil on hapnikuvaegus (hüpoksia);
•
kui teie verre kuhjuvad happelised ühendid (metaboolne atsidoos);
•
kui teil esineb mõne infusioonilahuses sisalduva soola
(elektrolüüdi) liiga kõrge kontsentratsioon
veres;
•
kui te põete halvasti ohjatud südamepuudulikkust koos

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aminoplasmal B. Braun 5% E infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Infusioonilahus sisaldab
1 ml kohta
250 ml kohta
500 ml kohta
1000 ml kohta
Isoleutsiin
2,50 mg,
0,63 g
1,25 g
2,50 g
Leutsiin
4,45 mg,
1,11 g
2,23 g
4,45 g
Lüsiinvesinikkloriid
4,28 mg,
1,07 g
2,14 g
4,28 g
(vastab lüsiinikogusele)
(3,43 mg)
(0,86 g)
(1,72 g)
(3,43 g)
Metioniin
2,20 mg,
0,55 g
1,10 g
2,20 g
Fenüülalaniin
2,35 mg,
0,59 g
1,18 g
2,35 g
Treoniin
2,10 mg,
0,53 g
1,05 g
2,10 g
Trüptofaan
0,80 mg,
0,20 g
0,40 g
0,80 g
Valiin
3,10 mg,
0,78 g
1,55 g
3,10 g
Arginiin
5,75 mg,
1,44 g
2,88 g
5,75 g
Histidiin
1,50 mg,
0,38 g
0,75 g
1,50 g
Alaniin
5,25 mg,
1,31 g
2,63 g
5,25 g
Glütsiin
6,00 mg,
1,50 g
3,00 g
6,00 g
Aspartaamhape
2,80 mg,
0,70 g
1,40 g
2,80 g
Glutamiinhape
3,60 mg,
0,90 g
1,80 g
3,60 g
Proliin
2,75 mg,
0,69 g
1,38 g
2,75 g
Seriin
1,15 mg,
0,29 g
0,58 g
1,15 g
Türosiin
0,40 mg,
0,10 g
0,20 g
0,40 g
Naatriumatsetaattrihüdraat
1,361 mg
0,340 g
0,681 g
1,361 g
Kaaliumatsetaat
2,453 mg
0,613 g
1,227 g
2,453 g
Naatriumkloriid
0,964 mg
0,241 g
0,482 g
0,964 g
Naatriumhüdroksiid
0,140 mg
0,035 g
0,070 g
0,140 g
Magneesiumkloriidheksahüdraat
0,508 mg
0,127 g
0,254 g
0,508 g
Dinaatriumfosfaatdodekahüdraat
3,581 mg
0,895 g
1,791 g
3,581 g
Elektrolüütide kontsentratsioonid
Naatrium
50
mmol/l
Kaalium
25
mmol/l
Magneesium
2,5
mmol/l
Atsetaat
35
mmol/l
Kloriid
45
mmol/l
Fosfaat
10
mmol/l
Tsitraat
1,0…2,0
mmol/l
Aminohapete koguhulk
50
g/l
Lämmastiku koguhulk
7,9
g/l
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge, värvitu kuni kergelt kollakas lahus.
Energeetiline väärtus [kJ/l (kcal/l)]
835 (200)
Teoreetiline osmolaarsus [mOsm/l]
592
Happesus (tiitritav kuni pH 7,4) [mmol NaOH/l]
ligikaudu 17
pH
5,7…6,3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Näidustused
Aminohapete ja piiratud koguse elektrolüütide manustamine
parenteraalseks toitmiseks
täiskasvanutele, noorukitele ja üle 2-aastastele lastele, kui
suukaudne või enteraalne toitm