AMLODIPINE MEDOCHEMIE tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

amlodipiin

Saadav alates:

Medochemie Limited

ATC kood:

C08CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amlodipine

Annus:

5mg 30TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Amlodipine Medochemie, 5 mg tabletid
Amlodipine Medochemie, 10 mg tabletid
amlodipiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Amlodipine Medochemie ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amlodipine Medochemie võtmist
3.
Kuidas Amlodipine Medochemie’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Amlodipine Medochemie’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Amlodipine Medochemie ja milleks seda kasutatakse
Amlodipine Medochemie sisaldab toimeainena amlodipiini, mis kuulub
kaltsiumiantagonistideks
nimetatavate ravimite rühma.
Amlodipine Medochemie’t kasutatakse:
-
kõrge vererõhu (hüpertensioon) või teatud tüüpi rindkerevalu ehk
stenokardia ning selle
harvaesineva vormi Prinzmetali ehk variantstenokardia raviks;
Kõrge vererõhuga patsientidel Amlodipine Medochemie lõõgastab
veresooni ja selle tulemusel saab
veri neis kergemini edasi liikuda.
Stenokardiaga patsientidel Amlodipine Medochemie parandab
südamelihase verevarustust, mille
tulemusel saab südamelihas enam hapnikku ja sellega hoitakse ära
rindkerevalu teke.
Amlodipine Medochemie ei leevenda stenokardilist rindkerevalu
koheselt.
2.
Mida on vaja teada enne Amlodipine Medochemie võtmist
Amlodipine Medochemie’d ei tohi võtta
-
kui olete amlodipiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) või mõne muu
kaltsiumiantagonisti suhtes allergiline. Selleks võib olla
sügelemine, nahapunetus või
hingamisraskus.
-
kui teil on väga madal

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amlodipine Medochemie, 5 mg tabletid
Amlodipine Medochemie, 10 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Amlodipine Medochemie, 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg amlodipiini (amlodipiinbesülaadina).
Amlodipine Medochemie, 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg amlodipiini (amlodipiinbesülaadina).
INN. Amlodipinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Amlodipine Medochemie, 5 mg tabletid on ümmargused ja valged,
diameetriga ~ 8 mm.
Amlodipine Medochemie, 10 mg tabletid on ümmargused ja valged,
poolitusjoonega ühel poolel ja
diameetriga ~ 10,5 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Arteriaalne hüpertensioon.
Krooniline stabiilne stenokardia.
Vasospastiline (Prinzmetali) stenokardia.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Nii hüpertensiooni kui stenokardia korral on tavaline algannus on 5
mg amlodipiini üks kord ööpäevas
ning seda võib suurendada maksimaalannuseni 10 mg, olenevalt
patsiendi reageerimisest ravile.
Hüpertensiooniga patsientidel on amlodipiini kasutatud
kombinatsioonis tiasiiddiureetikumide,
alfablokaatorite, beetablokaatorite või angiotensiini konverteeriva
ensüümi inhibiitoriga. Stenokardia
korral võib amlodipiini kasutada nii monoteraapiana kui nitraatide
ja/või beetablokaatorite
adekvaatsete annuste suhtes resistentse stenokardiaga patsientidel ka
kombinatsioonis teiste
stenokardiavastaste ravimitega.
Samaaegse tiasiiddiureetikumide, beetablokaatorite ning angiotensiini
konverteeriva ensüümi
inhibiitorite manustamise puhul ei ole amlodipiini annuse
korrigeerimine vajalik.
Patsientide erirühmad
Lapsed
Hüpertensiooniga lapsed ja noorukid vanuses 6...17 eluaastat
Soovitatav hüpertensioonivastase ravi algannus lastele vanuses 6...17
eluaastat on 2,5 mg üks kord
ööpäevas, annust võib suurendada maksimaalselt 5 mg-ni üks kord
ööpäevas, kui 4-nädalase raviga
pole piisavat vererõhu langust saavutatud. Las