Amlodipine / Valsartan Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-04-2016

Toimeaine:

Amlodipine besilate, valsartan

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

C09DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amlodipine, valsartan

Terapeutiline rühm:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapeutiline ala:

Hüpertensioon

Näidustused:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Amlodipine/Valsartan Mylan on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine või valsartan monotherapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2016-03-22

Infovoldik

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
amlodipiin/valsartaan (
_amlodipinum/valsartanum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amlodipine/Valsartan Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amlodipine/Valsartan Mylani võtmist
3.
Kuidas Amlodipine/Valsartan Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amlodipine/Valsartan Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Amlodipine/Valsartan Mylani tabletid sisaldavad kahte toimeainet –
amlodipiini ja valsartaani.
Mõlemad ravimid aitavad alandada kõrget vererõhku.
-
Amlodipiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali
blokaatoriteks.
Amlodipiin takistab kaltsiumi tungimist veresooneseina, mis peatab
veresoonte ahenemise.
-
Valsartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II toodetakse organismis ja see põhjustab veresoonte
ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Valsartaan blokeerib angiotensiin II toime.
See tähendab, et mõlemad nimetatud ravimid aitavad peatada
veresoonte ahenemise. Selle tulemusena
veresooned laienevad ja vererõhk langeb.
Amlodipine/Valsartan Mylanit kasutatakse kõrge vererõhu raviks
täi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg amlodipiini
(amlodipiinbesilaadina) ja 80 mg
valsartaani.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg amlodipiini
(amlodipiinbesilaadina) ja 160 mg
valsartaani.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg amlodipiini
(amlodipiinbesilaadina) ja 160 mg
valsartaani.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Helekollane, ümmargune, ligikaudu 9 mm läbimõõduga, kaksikkumer,
õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on pimetrükk „AV1” ja teisel küljel
„M”.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Kollane, ovaalne, ligikaudu 15,6 mm × 7,8 mm, kaksikkumer, õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühel küljel on pimetrükk „AV2” ja teisel küljel „M”.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Helepruun, ovaalne, ligikaudu 15,6 mm × 7,8 mm, kaksikkumer, õhukese
polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk „AV3” ja teisel küljel „M”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Amlodipine/Valsartan Mylan on näidustatud täiskasvanutele, kellel
amlodipiini või valsartaani
monoteraapia ei taga piisavat vererõhu langust.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Amlodipine/Valsartan Mylani soovitatav annus on ük
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik taani 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik läti 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik malta 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik poola 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik soome 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik norra 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-04-2016