AMOXICILLIN-MIP 1000MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

amoksitsilliin

Saadav alates:

MIP Pharma GmbH

ATC kood:

J01CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amoxicillin

Annus:

1000mg 8TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Amoxicillin-MIP 500 mg, tabletid
Amoxicillin-MIP 1000 mg, tabletid
Amoksitsilliin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile (või teie lapsele). Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Amoxicillin-MIP ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amoxicillin-MIP’i võtmist
3.
Kuidas Amoxicillin-MIP’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amoxicillin-MIP’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Amoxicillin-MIP ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on Amoxicillin-MIP
Amoxicillin-MIP on antibiootikum. Toimeaine on amoksitsilliin. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse penitsilliinideks.
Milleks Amoxicillin-MIP’i kasutatakse
Amoxicillin-MIP’i kasutatakse erinevates kehaosades bakterite
põhjustatud infektsioonide raviks.
Amoxicillin-MIP’i
võidakse
kasutada
kombinatsioonis
teiste
ravimitega,
mida
kasutatakse
maohaavandite raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Amoxicillin-MIP’i võtmist
Ärge võtke Amoxicillin-MIP’i:
-
kui olete amoksitsilliini, penitsilliini või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
-
kui teil on kunagi tekkinud allergiline reaktsioon mõne
antibiootikumi suhtes. See võib avalduda
nahalööbe või näo- või kõritursena.
Ärge võtke Amoxicillin-MIP’i, kui midagi eespool loetletust kehtib
teie kohta. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage enne Amoxicillin-MIP’i võtmist nõu oma arsti või
apteekriga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Amoxicillin-MIP’i võtmist pidage nõu oma a

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amoxicillin-MIP 500 mg, tabletid
Amoxicillin-MIP 1000 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
500 mg: Üks tablett sisaldab amoksitsilliintrihüdraati, mis vastab
500 mg amoksitsilliinile.
1000 mg: Üks tablett sisaldab amoksitsilliintrihüdraati, mis vastab
1000 mg amoksitsilliinile.
INN. Amoxicillinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
500 mg: piklik, ligikaudu 19,0 x 7,6 mm.
1000 mg: piklik, ligikaudu 24,0 x 12,0 mm.
Tabletid on valged või peaaegu valged poolitusjoonega ühel küljel.
Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Amoksitsilliin on näidustatud järgnevate infektsioonide raviks
täiskasvanutel ja lastel (vt lõigud 4.2,
4.4 ja 5.1):

äge bakteriaalne sinusiit

äge keskkõrvapõletik

äge streptokokiline tonsilliit ja farüngiit

kroonilise bronhiidi ägenemine

olmetekkene pneumoonia

äge tsüstiit

rasedusaegne asümptomaatiline bakteriuuria

äge püelonefriit

kõhutüüfus ja paratüüfus

hambaabstsess koos leviva tselluliidiga

liigeseproteesidega seotud infektsioonid

Helicobacter pylori eradikatsioon

puukborrelioos
Amoksitsilliin on näidustatud ka endokardiidi profülaktikaks.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Amoxicillin-MIP’i individuaalse annuse valimisel peab arvesse võtma
järgmist:

arvatavad patogeenid ja nende tõenäoline tundlikkus
antibakteriaalsete ravimite suhtes (vt lõik 4.4);

infektsiooni raskus ja lokalisatsioon;

patsiendi vanus, kehakaal ja neerufunktsioon, nagu on toodud allpool.
Ravi kestuse määrab infektsiooni tüüp ja patsiendi ravivastus ning
see peab üldjuhul olema nii lühike
kui võimalik. Mõned infektsioonid vajavad pikemaajalist ravi
(pikaajalise ravi kohta vt lõik 4.4).
Täiskasvanud ja lapsed kehakaaluga

40 kg
Näidustus*
Annus*
Äge bakteriaaln