Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
amoksitsilliin
CNP Pharma GmbH
J01CA04
amoxicillin
750mg 16TK; 750mg 8TK
tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE AMOXICILLIN-CNP 500 MG TABLETID AMOXICILLIN-CNP 750 MG TABLETID AMOXICILLIN-CNP 1000 MG TABLETID Amoksitsilliin ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased. - Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile. INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE: 1. Mis ravim on Amoxicillin-CNP ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Amoxicillin-CNP võtmist 3. Kuidas Amoxicillin-CNP võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Amoxicillin-CNP säilitada 6. Lisainfo 1. MIS RAVIM ON AMOXICILLIN-CNP JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Amoksitsilliin on antibiootikum. See kuulub antibiootikumide rühma nimega penitsilliinid. Seda kasutatakse amoksitsilliinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonide raviks. Amoxicillin-CNP kasutatakse raviks järgmistel juhtudel: - kõrva, nina, kurgu ja ninakõrvalkoobaste infektsioonid; - alumiste hingamisteede infektsioonid, nagu bronhiit ja kopsupõletik; - kusepõie infektioonid; - varajases staadiumis puukborrelioos (puugi hammustusest); - _Helicobacter pylori_ poolt põhjustatud maohaavandid. Amoxicillin-CNP kasutatakse südameinfektsioonide ennetamiseks kirurgiliste protseduuride korral suus või kurgus. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMOXICILLIN-CNP VÕTMIST ÄRGE VÕTKE AMOXICILLIN-CNP - kui olete amoksitsilliini, penitsilliini, tsefalosporiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline (ülitundlik). ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA AMOXICILLIN-CNP - kui teil on neeruhaigus: arst võib annust kohandada; - kui teil on infektsioosne mononukleoos (viirusinfektsioon) või leukeemia: teil v Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMI Amoxicillin-CNP 500 mg tabletid Amoxicillin-CNP 750 mg tabletid Amoxicillin-CNP 1000 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 500 mg: 1 tablett sisaldab amoksitsilliintrihüdraati,mis vastab 500 mg amoksitsilliinile. 750 mg: 1 tablett sisaldab amoksitsilliintrihüdraati,mis vastab 750 mg amoksitsilliinile. 1000 mg: 1 tablett sisaldab amoksitsilliintrihüdraati,mis vastab 1000 mg amoksitsilliinile. INN. _Amoxicillinum_ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. 500 mg: piklik, ligikaudu 19,0 x 7,6 mm. 750 mg: piklik, ligikaudu 22,4 x 11,6 mm. 1000 mg: piklik, ligikaudu 24,0 x 12,0 mm. Tabletid on valged või peaaegu valged poolitusjoonega ühel küljel. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Amoksitsilliinile tundlike grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite poolt põhjustatud infektsioonide ravi (vt lõik 5.1): - äge otiit; - äge sinusiit (adekvaatselt diagnoositud); - A-grupi beeta-hemolüütilise streptokoki põhjustatud tonsilliit; - kroonilise bronhiidi ägenemine; - olmetekkene pneumoonia; - tsüstiit; - varases staadiumis avastatud _erythema migrans_ ’iga (I staadium) puukborrelioosi ravi; _- Helicobacter pylori _ eradikatsioon: _H. pylori_ ’ga seotud peptiliste haavandite ravi täiskasvanutel sobivas kombinatsioonis teiste antibiootikumide ning sobiva toimeainega. Amoksitsilliin on näidustatud profülaktikaks patsientidele, kellel on risk haigestuda bakteriaalsesse endokardiiti protseduuride puhul, näiteks hamba ekstraktsioon. Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhiseid. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Saadaval on teised amoksitsilliini ravimvormid, mis on paremini kohandatud alla 12-aastastele lastele. Amoksitsilliini annus sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja neerufunktsioonist, kuid samuti infektsiooni raskusest ja asukohast ning arvatavast või kinnitatud haigustekitajast. Farmakokineetilsed/farmakod Lugege kogu dokumenti