Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-07-2016

Toimeaine:

arypiprazol

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

N05AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aripiprazole

Terapeutiline rühm:

Psycholeptyki

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

Aripiprazole Mylan Pharma jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. Arypiprazol Майлана Pharma jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzenia lękowe i dla zapobiegania nowego notoryczny odcinek u osób dorosłych, które doświadczyły głównie epizody maniakalne i których epizody maniakalne odpowiedział na arypiprazol w leczeniu. Arypiprazol Майлана Pharma jest wskazany do leczenia do 12 tygodni umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w dwubiegunowa u młodzieży w wieku 13 lat i powyżej.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2015-06-30

Infovoldik

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG, TABLETKI
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG, TABLETKI
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG, TABLETKI
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG, TABLETKI
arypiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aripiprazole Mylan Pharma i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Jak stosować lek Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
LEK ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA ZAWIERA SUBSTANCJĘ CZYNNĄ ARYPIPRAZOL
I NALEŻY DO GRUPY
LEKÓW PRZECIWPSYCHOTYCZNYCH.
Stosowany jest w leczeniu dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i
starszej chorujących na chorobę
charakteryzującą się takimi objawami jak: widzenie, słyszenie i
czucie rzeczy w rzeczywistości
nieistniejących, podejrzliwość, sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, chaotyczna mowa
i zachowanie oraz otępienie emocjonalne. Pacjenci z powyższymi
objawami mogą także odczuwać
smutek, lęk lub napięcie, a także mieć poczucie winy.
Lek Aripiprazole Mylan Pharma stosowany jest w leczeniu dorosłych i
młodzieży w wieku 13 lat
i starszej, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletki
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletki
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletki
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
28 mg maltozy w tabletce
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
56 mg maltozy w tabletce
Aripiprazole Mylan Pharma, 15 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 15 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
84 mg maltozy w tabletce
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 30 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
168 mg maltozy w tabletce
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletki
Jasnoniebieskie do niebieskich, cętkowane, okrągłe, dwuwypukłe
tabletki o średnicy 6,1 mm, z
wygrawerowaną cyfrą „5” po jednej stronie.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletki
_ _
Różowe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki o średnicy 8,1 mm, z
wygrawerowaną liczbą „10” po jednej
stronie.
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletki
Żółte, okrągłe, dwuwypukłe tabletki o średnicy 10,1 mm, z
wygrawerowaną liczbą „15” po jednej
stronie.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletki
Różowe, owalne, dwuwypukłe tabletki o długości 17,1 mm i
szerokości 8,1 mm, z wygrawerowaną
liczbą “30” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Aripiprazole Mylan Pharma jest wskazany do leczenia schizofrenii u
dorosłych i u młodzieży w
wieku 15 lat i starszej.
Aripiprazole Mylan Pharma jest wskazany w leczeniu epizodów
maniakalnych o nasileniu
umiarkowanym lub ciężkim w przebiegu zaburzenia afektywnego
dwubiegunowego typu I oraz
w zapobieganiu nowym epizodom 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 27-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 27-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-07-2016

Otsige selle tootega seotud teateid