BETALOC ZOK 100 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

metoprolool

Saadav alates:

Recordati Ireland Limited

ATC kood:

C07AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

metoprolol

Annus:

100mg 30TK; 100mg 100TK; 100mg 28TK; 100mg 98TK

Ravimvorm:

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
BETALOC ZOK 25,
23,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
BETALOC ZOK 50,
47,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
BETALOC ZOK 100,
95 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
metoproloolsuktsinaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt.
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Betaloc ZOK ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Betaloc ZOKi kasutamist
3.
Kuidas Betaloc ZOKi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Betaloc ZOKi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BETALOC ZOK JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Metoproloolsuktsinaat on selektiivne beeta-1-adrenoblokaator.
Metoproloolsuktsinaat vähendab
stresshormoonide toimet südames, neerudes ja ajus asuvatele
beeta-1-adrenoretseptoritele.
Betaloc ZOKi kasutatakse:
-
Kõrgvererõhutõve raviks (langetada vererõhku, vähendada
südame-veresoonkonna haigustesse
haigestumuse ja suremuse, k.a äkksurma riski) ning
kõrgvererõhutõve tüsistuste (nt ajuinsult,
südamelihaseinfarkt, äkksurm) riski vähendamiseks;
-
Südamelihaseinfarkti raviks ja järgnevate infarktide ennetamiseks.
(Südamelihaseinfarkti järgne
säilitusravi);
-
Stressist või füüsilisest koormusest põhjustatud südame- ja
rindkerevalu korral südame
isheemiatõve ehk südame pärgarterite haigusega patsientidel.
(Stenokardia);
-
Kroonilise südamepuudulikkuse korral elulemuse parandamiseks,
haiglaravi vajaduse
vähendamiseks ning kardiaalsete sümptomite leevendamiseks.
(Sümptomaatiline kergekuni
ra

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BETALOC ZOK 25, 23,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid
BETALOC ZOK 50, 47,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
BETALOC ZOK 100, 95 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
BETALOC ZOK 25, 23,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid.
1 tablett sisaldab 23,75 mg metoproloolsuktsinaati, mis vastab 25 mg
metoprolooltartraadile ja 20 mg
metoproloolile.
BETALOC ZOK 50, 47,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid.
1 tablett sisaldab 47,5 mg metoproloolsuktsinaati, mis vastab 50 mg
metoprolooltartraadile ja 39 mg
metoproloolile.
BETALOC ZOK 100, 95 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid.
1 tablett sisaldab 95 mg metoproloolsuktsinaati, mis vastab 100 mg
metoprolooltartraadile ja 78 mg
metoproloolile.
INN. Metoprololum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
BETALOC ZOK 25, 23,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
on valge, ovaalne mõõtudega
5,5 mm x 10,5 mm, mõlemal poolel on poolitusjoon ja ühel poolel ka
märgistus „A/β“.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
BETALOC ZOK 50, 47,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett on
valge, ümmargune
läbimõõduga 9 mm, mille ühel poolel on poolitusjoon ja teisel
poolel märgistus „A/mO Poolitusjoon on
ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi
allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks
jagamiseks.
BETALOC ZOK 100, 95 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett on
valge, ümmargune
läbimõõduga 10 mm, mille ühel poolel on poolitusjoon ja teisel
poolel märgistus „A/mS“.
Poolitusjoon
on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi
allaneelamist, mitte tableti võrdseteks
annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Täiskasvanud:
Arteriaalne hüpertensioon. Stenokardia. Südame rütmihäirete
profülaktika ja ravi. Krooniline
südamepuudulikkus vasaku vatsake