Carepen vet intramammaarsuspensioon

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

prokaiinbensüülpenitsilliin

Saadav alates:

Vetcare Oy

ATC kood:

QJ51CE09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

prokaiinbensüülpenitsilliin

Annus:

600mg 10g 10g 100TK; 600mg 10g 10g 5TK; 600mg 10g 10g 3TK

Ravimvorm:

intramammaarsuspensioon

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT
Carepen vet, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Vetcare OY
P.O. Box 99
24101 Salo
Soome
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Carepen vet, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Prokaiinbensüülpenitsilliin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 10 g udarasüstal sisaldab:
Toimeaine:
Prokaiinbensüülpenitsilliin
600 mg (600000 RÜ)
Abiained:
Metüülparahüdroksübensoaat (E218)
Propüülparahüdroksübensoaat (E216)
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Penitsilliinile tundlike bakterite põhjustatud laktatsiooni ajal
tekkiva udarapõletiku ravi. Invasiivsete
bakteriliikide, nt S. aureus’e põhjustatud kliinilise
udarapõletiku täiendav ravi parenteraalse
penitsilliiniravi korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust penitsilliinide või teiste
beetalaktaamantibiootikumide,
prokaiini või ravimi ükskõik millis(te) abiaine(te) suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Kui esineb ülitundlikkusreaktsioone penitsilliinide või prokaiini
suhtes, võib ilmneda ödeem,
dermatoloogilised muutused ja isegi anafülaktiline šokk. Sellisel
juhul rakendada sümptomaatilist
ravi.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramammaarseks kasutamiseks.
Üks udarasüstlatäis ravimit manustatakse tühjaks lüpstud
udaraveerandisse üks kord päevas.
Ravimi suurema kontsentratsiooni saavutamiseks kudedes on soovitatav
manustada penitsilliini
samuti parenteraalselt, eeskätt invasiivsete bakteriliikide, nt S.
aureus’e põhjustatud juhtudel.
Ravi kestvus: 3…5 päeva.
Enne ravimi manustamist puhastada ettevaatlikult nisa ots. Eemal

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Carepen vet, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 10 g udarasüstal sisaldab:
Toimeaine:
Prokaiinbensüülpenitsilliin
600 mg (600 000 RÜ)
Abiained:
Metüülparahüdroksübensoaat (E218)
Propüülparahüdroksübensoaat (E216)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsuspensioon.
Valge, õline suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis (lakteerivad lehmad).
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Penitsilliinile tundlike bakterite põhjustatud laktatsiooni ajal
tekkiva udarapõletiku ravi. Invasiivsete
bakteriliikide, nt S. aureus’e põhjustatud kliinilise
udarapõletiku täiendav ravi parenteraalse
penitsilliiniravi korral.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust penitsilliinide või teiste
beetalaktaamantibiootikumide,
prokaiini või ravimi ükskõik millis(te) abiaine(te) suhtes.
4.4.
Erihoiatused
Ei ole.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Preparaadi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes
kirjeldatud juhistest võib suurendada
bakterite resistentsust penitsilliinidele. Preparaadi kasutamine peab
põhinema loomalt isoleeritud
bakterite antibiootikumitundlikkuse uuringutel. Kui see pole
võimalik, peab ravi põhinema kohalikel
(piirkonna, farmi) epidemioloogilistel andmetel bakterite tundlikkuse
kohta. Ravimit tuleb kasutada
arvestades ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Mõnedes geograafilistes
piirkondades või mõnedes üksikkarjades on S. aureus’e
resistentsus penitsilliini suhtes laialt levinud.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel,
sissehingamisel, allaneelamisel või kontaktil
nahaga põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus
penitsilliinidele võib viia ristuva
reaktsioonini tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Mõnikord võivad
allergilised reakt