Cefalexin Virbac intramammaarsuspensioon

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tsefaleksiin

Saadav alates:

Virbac

ATC kood:

QJ51DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cephalexin

Annus:

375mg 1annus 1annus 60TK; 375mg 1annus 1annus 12TK

Ravimvorm:

intramammaarsuspensioon

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

_ _
PAKENDI INFOLEHT
CEFALEXIN VIRBAC, 375 MG/8 G INTRAMAMMAARSUSPENSIOON KINNISLEHMADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Virbac SA
1
ère
avenue – L.I.D. – 2065m
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cefalexin Virbac, 375 mg/8g intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Tsefaleksiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
8 g (1 annus) intramammaarsuspensiooni sisaldab:
TOIMEAINE:
Tsefaleksiini
375 mg, (mis vastab 504,7 mg tsefaleksiin bensatiinile).
ABIAINED:
Alumiiniumstearaat, tahke parafiin, vedel parafiin.
Kreemjas-valge suspensioon.
4.
NÄIDUSTUSED
Tsefaleksiinile tundlike mikroorganismide põhjustatud udarapõletike
ravi veistel kinnisperioodil.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
_Staphylococcus aureus, _
_Streptococcus dysgalactiae, _
_Streptococcus agalactiae, _
_Streptococcus uberis._
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada lakteerivatel lehmadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Võib ilmneda lühiajaline lokaalne ärritus.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis (kinnislehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramammaarseks (udarasiseseks) manustamiseks.
Manustada igasse udaraveerandisse nisajuha kaudu ühe süstla sisu
vahetult pärast laktatsiooniperioodi
viimast lüpsmist. Puhastada ja desinfitseerida nisa. Pärast ravimi
manustamist masseerida õrnalt
udarat. Ravimi manustamisel tuleb järgida aseptika nõudeid.
Manustada ravimit umbes kaks kuud
enne eeldatavat poegimist.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
vt lõik 8.
10.
KEELUAEG
Lihale ja söödavatele kudedele: 4 päeva.
Piimale: 12 tundi, peale poegimist, kui kinnisperiood on 42 päeva
või pikem;
42,5 päeva pärast manustamist, kui kinn

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cefalexin Virbac, 375 mg/8g intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
8 g (1 annus) intramammaarsuspensiooni sisaldab:_ _
TOIMEAINE:
Tsefaleksiini
375 mg, (mis vastab 504,7 mg tsefaleksiin bensatiinile).
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsuspensioon
Kreemjas-valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis (kinnislehmad).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tsefaleksiinile tundlike mikroorganismide põhjustatud udarapõletike
ravi veistel kinnisperioodil.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
_Staphylococcus aureus,_
_Streptococcus dysgalactiae, _
_Streptococcus agalactiae, _
_Streptococcus uberis. _
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada lakteerivatel lehmadel.
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning arvestada
ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Laiem kasutamine, sealhulgas kasutamine, mis erineb ravimi omaduste
kokkuvõttes kirjeldatust, võib
suurendada
sellelaadse
resistentsuse
esinemist.
Alati
kui
võimalik,
peab
ravimit
Rilexine
DC
kasutama ainult vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
testidele.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Preparaadi käsitsemisel tuleb olla ettevaatlik, et vältida ravimi
sattumist nahale. Juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta ravimiga kokkupuutunud nahapinda veega.
Penitsilliinid
ja
tsefalosporiinid
võivad
süstimisel,
sissehingamisel,
allaneelamisel
või
kontaktil
nahaga
põhjustada
ülitundlikkust
(allergiat).
Ülitundlikkus
penitsilliinidele
võib
viia
ristuva
reaktsioonini tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Mõnikord võivad
allergilised reaktsioonid nendele
ainetele olla tõsised. Mitte käs