CEFAZOLIN HOSPIRA 2G süste-/infusioonilahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tsefasoliin

Saadav alates:

Hospira UK Limited

ATC kood:

J01DB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tsefasoliin

Annus:

2g 10ml 1TK; 2g 10ml 25TK; 2g 10ml 5TK; 2g 10ml 10TK

Ravimvorm:

süste-/infusioonilahuse pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Cefazolin Hospira 1 g süste- või infusioonilahuse pulber
Cefazolin Hospira 2 g süste- või infusioonilahuse pulber
Tsefasoliin (tsefasoliinnaatriumina)
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Cefazolin Hospira ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cefazolin Hospira kasutamist
3.
Kuidas Cefazolin Hospira’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cefazolin Hospira’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Cefazolin Hospira ja milleks seda kasutatakse
Cefazolin Hospira sisaldab toimeainet tsefasoliini
(tsefasoliinnaatriumina).
Tsefasoliin kuulub tsefalosporiinantibiootikumide rühma, mille toime
põhineb bakterite hävitamisel.
Tsefasoliini kasutatakse selliste infektsioonide puhul, mida
põhjustav bakter on teadaolevalt või
tõenäoliselt tsefasoliini suhtes tundlik. Seda kasutatakse
järgmiste infektsioonide raviks:
-
Naha infektsioonid
-
Luude ja liigeste infektsioonid
Cefazolin Hospira’t võidakse manustada ka enne ja pärast
operatsioone, et ära hoida infektsiooni
tekkimist.
2.
Mida on vaja teada enne Cefazolin Hospira kasutamist
Ärge kasutage Cefazolin Hospira’t:
-
kui olete tsefasoliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui teil on esinenud raske allergiline reaktsioon penitsilliini või
sarnase antibiootikumi suhtes.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Cefazolin Hospira kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega:
-
kui teil on olnud kerge allergiline reaktsioon penitsilliini või
sarnase antibiootikumi suhtes (nt
nahalööve, millega võis kaasneda süg

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cefazolin Hospira 1 g süste- või infusioonilahuse pulber
Cefazolin Hospira 2 g süste- või infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 1 g tsefasoliini 1,048 g tsefasoliinnaatriumina.
Üks viaal sisaldab 2 g tsefasoliini 2,096 g tsefasoliinnaatriumina.
INN: Cephazolinum
Üks 1 g viaal sisaldab ligikaudu 2,2 mmol (50,6 mg) naatriumi.
Üks 2 g viaal sisaldab ligikaudu 4,4 mmol (101,2 mg) naatriumi.
3.
RAVIMVORM
Süste- või infusioonilahuse pulber.
Valge või peaaegu valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Tsefasoliinile tundlike mikroorganismide poolt (vt lõik 5.1)
põhjustatud infektsioonide ravi
täiskasvanutel ja lastel alates 1 kuu vanusest (vt lõigud 4.2 ja
4.4).
-
Naha ja pehmete kudede infektsioonid.
-
Luude ja liigeste infektsioonid.
-
Perioperatiivne profülaktika.
Tsefasoliini tuleks kasutada ainult siis, kui on näidustatud
parenteraalne ravi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhiseid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine oleneb patogeeni tundlikkusest (vt lõik 5.1) ja haiguse
raskusest.
Annustamine
Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid:
Tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonid
Tavaline annus täiskasvanutele on 1 g kuni 2 g ööpäevas, mis
manustatakse kahe või kolme võrdse
annusena (üks annus iga 8 või 12 tunni järel).
Mõõdukalt tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonid
Tavaline annus on 3 g kuni 4 g ööpäevas, mis manustatakse kolme
või nelja võrdse annusena (üks
annus iga 6 või 8 tunni järel).
Raskete infektsioonide korral võib manustada kuni 6 g ööpäevas
kolme või nelja võrdse annusena (üks
annus iga 6 või 8 tunni järel).
2
Kasutamine perioperatiivseks profülaktikaks
Soovitatavad annused postoperatiivsete infektsioonide ärahoidmiseks
kontamineeritud või
potentsiaalselt kontamineeritud kirurgiliste protseduuride korral on
järgmised:
a. 1 g