Nazione: Estonia
Lingua: estone
Fonte: Ravimiamet
tsefasoliin
Hospira UK Limited
J01DB04
tsefasoliin
2g 10ml 1TK; 2g 10ml 25TK; 2g 10ml 5TK; 2g 10ml 10TK
süste-/infusioonilahuse pulber
R
Pakendi infoleht: teave patsiendile Cefazolin Hospira 1 g süste- või infusioonilahuse pulber Cefazolin Hospira 2 g süste- või infusioonilahuse pulber Tsefasoliin (tsefasoliinnaatriumina) Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Cefazolin Hospira ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Cefazolin Hospira kasutamist 3. Kuidas Cefazolin Hospira’t kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Cefazolin Hospira’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Cefazolin Hospira ja milleks seda kasutatakse Cefazolin Hospira sisaldab toimeainet tsefasoliini (tsefasoliinnaatriumina). Tsefasoliin kuulub tsefalosporiinantibiootikumide rühma, mille toime põhineb bakterite hävitamisel. Tsefasoliini kasutatakse selliste infektsioonide puhul, mida põhjustav bakter on teadaolevalt või tõenäoliselt tsefasoliini suhtes tundlik. Seda kasutatakse järgmiste infektsioonide raviks: - Naha infektsioonid - Luude ja liigeste infektsioonid Cefazolin Hospira’t võidakse manustada ka enne ja pärast operatsioone, et ära hoida infektsiooni tekkimist. 2. Mida on vaja teada enne Cefazolin Hospira kasutamist Ärge kasutage Cefazolin Hospira’t: - kui olete tsefasoliini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui teil on esinenud raske allergiline reaktsioon penitsilliini või sarnase antibiootikumi suhtes. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Cefazolin Hospira kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega: - kui teil on olnud kerge allergiline reaktsioon penitsilliini või sarnase antibiootikumi suhtes (nt nahalööve, millega võis kaasneda süg Leggi il documento completo
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Cefazolin Hospira 1 g süste- või infusioonilahuse pulber Cefazolin Hospira 2 g süste- või infusioonilahuse pulber 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks viaal sisaldab 1 g tsefasoliini 1,048 g tsefasoliinnaatriumina. Üks viaal sisaldab 2 g tsefasoliini 2,096 g tsefasoliinnaatriumina. INN: Cephazolinum Üks 1 g viaal sisaldab ligikaudu 2,2 mmol (50,6 mg) naatriumi. Üks 2 g viaal sisaldab ligikaudu 4,4 mmol (101,2 mg) naatriumi. 3. RAVIMVORM Süste- või infusioonilahuse pulber. Valge või peaaegu valge pulber. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Tsefasoliinile tundlike mikroorganismide poolt (vt lõik 5.1) põhjustatud infektsioonide ravi täiskasvanutel ja lastel alates 1 kuu vanusest (vt lõigud 4.2 ja 4.4). - Naha ja pehmete kudede infektsioonid. - Luude ja liigeste infektsioonid. - Perioperatiivne profülaktika. Tsefasoliini tuleks kasutada ainult siis, kui on näidustatud parenteraalne ravi. Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhiseid. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine oleneb patogeeni tundlikkusest (vt lõik 5.1) ja haiguse raskusest. Annustamine Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid: Tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonid Tavaline annus täiskasvanutele on 1 g kuni 2 g ööpäevas, mis manustatakse kahe või kolme võrdse annusena (üks annus iga 8 või 12 tunni järel). Mõõdukalt tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonid Tavaline annus on 3 g kuni 4 g ööpäevas, mis manustatakse kolme või nelja võrdse annusena (üks annus iga 6 või 8 tunni järel). Raskete infektsioonide korral võib manustada kuni 6 g ööpäevas kolme või nelja võrdse annusena (üks annus iga 6 või 8 tunni järel). 2 Kasutamine perioperatiivseks profülaktikaks Soovitatavad annused postoperatiivsete infektsioonide ärahoidmiseks kontamineeritud või potentsiaalselt kontamineeritud kirurgiliste protseduuride korral on järgmised: a. 1 g Leggi il documento completo