CEFTRIAXONE HOSPIRA infusioonilahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2020

Toimeaine:

tseftriaksoon

Saadav alates:

Hospira UK Limited

ATC kood:

J01DD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tseftriaksoon

Annus:

2g 25TK; 2g 10TK; 2g 1TK; 2g 5TK

Ravimvorm:

infusioonilahuse pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Ceftriaxone Hospira, 0,5 g süstelahuse pulber (i.m., i.v.)
Ceftriaxone Hospira, 1 g süstelahuse pulber (i.m., i.v.)
Ceftriaxone Hospira, 2 g infusioonilahuse pulber (i.v.)
Tseftriaksoon
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Ceftriaxone Hospira ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ceftriaxone Hospira manustamist
3.
Kuidas Ceftriaxone Hospira’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ceftriaxone Hospira’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ceftriaxone Hospira ja milleks seda kasutatakse
Ceftriaxone Hospira on antibiootikum, mida manustatakse
täiskasvanutele ja lastele (sealhulgas
vastsündinud). Selle toime seisneb infektsioone põhjustavate
bakterite hävitamises. Ceftriaxone
Hospira kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tsefalosporiinideks.
Ceftriaxone Hospira’t kasutatakse järgmiste infektsioonide raviks:
-
ajupõletik (meningiit);
-
kopsupõletik;
-
keskkõrvapõletik;
-
kõhuõõne ja kõhukelme põletik (peritoniit);
-
kuseteede ja neerude põletikud;
-
luude ja liigeste põletikud;
-
naha või pehmete kudede põletikud;
-
põletik veres;
-
südame põletik.
Seda võib kasutada:
-
teatud sugulisel teel edasikanduvate infektsioonide raviks (gonorröa
ja süüfilis);
-
vere valgeliblede vähesusega (neutropeenia) patsientide raviks,
kellel on bakteriaalsest
infektsioonist põhjustatud palavik;
-
rindkere infektsioonide raviks kroonilise bronhiidiga täiskasvanutel;
-
puukborrelioosi ehk Lyme’i tõve (põhjustatud puugihammustusest)
raviks täiskasvanutel ja
lastel, sealhulgas vastsündinud alates 15 p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ceftriaxone Hospira, 0,5 g süstelahuse pulber (i.m., i.v.)
Ceftriaxone Hospira, 1 g süstelahuse pulber (i.m., i.v.)
Ceftriaxone Hospira, 2 g infusioonilahuse pulber (i.v.)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
0,5 g: Üks viaal sisaldab 0,50 g tseftriaksooni 596 mg
tseftriaksoonnaatriumina.
1 g: Üks viaal sisaldab 1 g tseftriaksooni 1,193 g
tseftriaksoonnaatriumina.
2 g: Üks viaal sisaldab 2 g tseftriaksooni 2,386 g
tseftriaksoonnaatriumina.
INN. Ceftriaxonum
Ceftriaxone Hospira 0,50 g sisaldab ligikaudu 1,8 mmol (41,4 mg)
naatriumi.
Ceftriaxone Hospira 1 g sisaldab ligikaudu 3,6 mmol (82,8 mg)
naatriumi.
Ceftriaxone Hospira 2 g sisaldab ligikaudu 7,2 mmol (165,6 mg)
naatriumi.
3.
RAVIMVORM
0,50 g ja 1 g: Süstelahuse pulber.
2 g: Infusioonilahuse pulber.
Peaaegu valge kuni kollakas, kergelt hügroskoopne kristalliline
pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Tseftriaksoon on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks
täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas
ajalistel vastsündinutel (alates sünnist):
-
bakteriaalne meningiit;
-
olmetekkene pneumoonia;
-
haiglatekkene pneumoonia;
-
äge keskkõrvapõletik;
-
kõhuõõne infektsioonid;
-
kuseteede tüsistunud infektsioonid (sh püelonefriit);
-
luude ja liigeste infektsioonid;
-
naha ja pehmete kudede tüsistunud infektsioonid;
-
gonorröa;
-
süüfilis;
-
bakteriaalne endokardiit.
Tseftriaksooni võib kasutada:
-
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemiste raviks
täiskasvanutel;
-
puukborrelioosi (varane (II staadium) ja hiline (III staadium)) raviks
täiskasvanutel ja lastel,
sealhulgas vastsündinutel alates 15 päeva vanusest;
-
operatsioonikoha infektsioonide preoperatiivseks profülaktikaks;
-
neutropeeniaga patsientide raviks, kelle palaviku põhjuseks peetakse
bakteriaalset infektsiooni;
-
patsientide raviks, kellel esineb või arvatakse, et esineb
baktereemia seoses ükskõik millise
eelpool nimetatud infektsiooniga.
Tseftriaksooni tuleb manustada koos teiste antibakteriaalsete a
                                
                                Lugege kogu dokumenti