Cepedex

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-12-2016

Toimeaine:

Dexmedetomidine hydrochloride

Saadav alates:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kood:

QN05CM18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexmedetomidine

Terapeutiline rühm:

Cats; Dogs

Terapeutiline ala:

Psühholeptilised, Uinutid ja rahustid

Näidustused:

Mitte-invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel ja kassidel enne üldanesteesia induktsiooni ja säilitamist.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2016-12-13

Infovoldik

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE
:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED
:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Selge värvitu süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Oma α
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust.
31
Mõnedel koertel ja kassidel võib väheneda hingamissagedus. Harva on
teatatud kopsuturse juhtudest.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle. Vaatamata arteriaalse
vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad limaskestad olla
kahvatud ja/või sinakad perifeerse
vasokonstriktsiooni ja venoosse vere desaturatsiooni tõttu.
5....10 minutit pärast süstimist võib loom oksendada. Mõned kassid
ja koerad võivad oksendada ka
toibumise ajal.
Sedatsiooni ajal võiva
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele
ei ole uuritud.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Cepedexi manustamist mitte sööta.
Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda. Looma silmade kaitseks
tuleb kasutada sobivat
silmalubrikanti.
Eakatel loomadel kasutada ettevaatlikult.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Närvilistele, erutunud või agressiivse
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik taani 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik läti 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik malta 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik poola 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik soome 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik norra 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 16-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-11-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 25-11-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-12-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu