Cepravin Dry Cow 250 mg intramammaarsuspensioon

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-03-2023

Toimeaine:

tsefaloonium

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QJ51DB90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tsefaloonium

Annus:

250mg 3g 3g 20TK

Ravimvorm:

intramammaarsuspensioon

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
PAKENDI INFOLEHT
Cepravin Dry Cow 250 mg, intramammaarsuspensioon
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B.V. - Wim de Körverstr. 35 - 5831 AN Boxmeer
- Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
TriRx Segré - La Grindolière -Zone Artisanale -Segré -49500
Segré-en-Anjou Bleu
Prantsusmaa
Intervet International GmbH - Feldstrasse 1a - 85716 Unterschleissheim
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepravin Dry Cow 250 mg, intramammaarsuspensioon
tsefaloonium
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
250 mg tsefalooniumi (tsefalooniumdihüdraadina)
Valge kuni kreemika värvusega intramammaarsuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Subkliinilise mastiidi raviks kinnijätmisel ja uute bakteriaalsete
_Staphylococcus aureus_, _Streptococcus _
_agalactiae_, _Streptococcus dysgalactiae_, _Streptococcus uberis_,
_Trueperella pyogenes_,_ Escherichia coli_
ja _Klebsiella _spp põhjustatud udaranakkuste ennetamiseks lehmade
kinnisperioodil.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tsefalosporiinide ja teiste
β
-laktaamantibiootikumide suhtes.
Mitte kasutada lakteerivatel lehmadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lüpsilehmad kinnijätmisel).
2
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Intramammaarseks kasutamiseks.
Manustada ühe intramammaarsüstla sisu iga udaraveerandi nisajuhasse
kohe pärast laktatsiooni
viimast lüpsi.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Enne manustamist tuleb nisa hoolikalt puhastada ning desinfitseerida
kaasasoleva puhastusrätikuga.
Vältida intramammaarsüstla otsiku saastumist pärast korgi
eemaldamist. Mitte painutada
intramammaarsüstla otsikut.
VARIANT 1: INTRAMAMMAARNE MANU
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepravin Dry Cow 250 mg, intramammaarsuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
IGA INTRAMAMMAARSÜSTAL 3 G SUSPENSIOONIGA SISALDAB:
TOIMEAINE:
tsefalooniumi (tsefalooniumdihüdraadina)
250 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsuspensioon.
Valge kuni kreemika värvusega suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis (lüpsilehmad kinnijätmisel).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Subkliinilise mastiidi raviks kinnijätmisel ja uute bakteriaalsete
_Staphylococcus aureus_, _Streptococcus _
_agalactiae_, _Streptococcus dysgalactiae_, _Streptococcus uberis_,
_Trueperella pyogenes_,_ Escherichia coli_
ja _Klebsiella _spp põhjustatud udarainfektsioonide ennetamiseks
lehmade kinnisperioodil.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tsefalosporiinide ja teiste
β
-laktaamantibiootikumide suhtes.
Vt lõik 4.7.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimi kasutamine peab põhinema loomalt võetud piimaproovidest
isoleeritud bakterite
antibiootikumitundlikkuse uuringutel. Kui see ei ole võimalik, peab
ravi põhinema kohalikel
(piirkonna, farmi) epidemioloogilistel andmetel sihtbakterite
tundlikkuse kohta. Ravimi kasutamine
erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes kirjeldatud juhistest võib
suurendada bakterite resistentsust
tsefalooniumi suhtes ning vähendada ravi efektiivsust teiste
beetalaktaamidega. Kinnislehmade
2
raviplaanid peavad arvestama antimikroobsete ainete kasutamise
piirkondlikke ja riiklikke juhiseid
ning läbima regulaarse veterinaarse ülevaatamise.
Piimale kehtestatud keeluaja lõpuni tuleb vältida vasikate
söötmist tsefalooniumi jääke sisaldava
piimaga, sest sellega võib kaasneda antimikroobsete ravimite suhtes
resistentsete bakterite kujunemine
(nt beetalaktamaaside tootmine), erandiks on ternespiimaga söötmise
periood.
Ravimi tõhusus on kindlaks t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid