Cimalgex

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
14-01-2016
Laadi alla Toote omadused (SPC)
14-01-2016
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2011

Toimeaine:

cimikoksibs

Saadav alates:

Vétoquinol SA

ATC kood:

QM01AH93

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cimicoxib

Terapeutiline rühm:

Suņi

Terapeutiline ala:

Muskuļu-skeleta sistēma

Näidustused:

Sāpju un iekaisuma, kas saistītas ar osteoartrītu, atvieglojums. Ortopēdisko vai mīksto audu operācijas izraisītu perioperatīvu sāpju vadīšana.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2011-02-18

Infovoldik

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CIMALGEX 8 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CIMALGEX 30 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
CIMALGEX 80 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs :
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cimalgex 8 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 30 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 80 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimicoxib
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
Cimalgex 8 mg
cimikoksibs 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksibs 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksibs 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 1 dalījuma līniju katrā
pusē.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
Cimalgex 30 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 2 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt trīs vienādās daļās.
Cimalgex 80 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājam
ās tabletes ar 3 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt četrās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā un
pēcoperācijas sāpju mazināšanai ortopēdisku
vai mīksto audu ķirurģisku operāciju gadījumā suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem jaunākiem par 10 nedēļām.
Nelietot, ja suns cieš no kuņģa-zarnu trakta vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutī
ba pret cimikoksibu vai pret kādu no palīgvielām.
18
Nelietot dzīvniekiem pārošanās, grūsnības un laktācijas laikā.
(skatīt 12. punktu „Īpaši brīdinājumi
katrai dzīvnieku sugai ”).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPAR
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Cimalgex 8 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 30 mg košļājamās tabletes suņiem
Cimalgex 80 mg košļājamās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksibs 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksibs 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksibs 80 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Cimalgex 8 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 1 dalījuma līniju katrā
pusē.
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
Cimalgex 30 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 2 dalījuma l
īnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt trīs vienādās daļās.
Cimalgex 80 mg tabletes: iegarenas baltas vai gaiši brūnas
košļājamās tabletes ar 3 dalījuma līnijām
katrā pusē. Tabletes var sadalīt četrās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā un
pēcoperācijas sāpju mazināšanai ortopēdisku
vai mīksto audu ķirurģisku operāciju gadījumā suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem jaunākiem par 10 nedēļām.
Nelietot, ja suns cieš no kuņģa-zarnu trakta vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
Lūdzu skatīt arī 4.8. apakšpunktā.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret cimikoksibu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem pārošanās, grūsnības un laktācijas laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZ
ĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā veterināro zāļu drošums nav ticis pienācīgi pierādīts
jauniem dzīvniekiem, ārstējot suņus, kas
jaunāki par 6 mēnešiem
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik taani 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused taani 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik malta 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused malta 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik poola 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused poola 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik soome 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused soome 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik norra 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused norra 14-01-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 14-01-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-01-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu