Riik: Tuneesia
keel: prantsuse
Allikas: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique
NAFTIDROFURYL
MEDOCHEMIE LTD
NAFTIDROFURYL
100 MG
Gélule
B/20
C
VASODILATATEURS PERIPHERIQUES
SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
- Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2) - Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet agé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) - Suites d'accidents vasculaires cérébraux ischémiques - Traitement d'appoint du syndrome de Raynaud.
Classement VEIC: Intermédiaire
2009-06-02
SPCnaftcaps1.2-CY 1 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT CLARANTIN 100 MG GÉLULES 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE naftidrofuryl oxalate Chaque capsule de Clarantin contient 100 mg de Naftidrofuryl oxalate. Excipient à effet notoire: carmoisine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. marron et vert gellule en gélatine, taille de la capsule "2" 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2) - Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet agé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) - Suites d'accidents vasculaires cérébraux ischémiques - Traitement d'appoint du syndrome de Raynaud. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie adultes: • troubles vasculaires périphériques: un ou deux capsules de 100 mg trois fois par jour pendant un minimum de trois mois, ou selon la prescription du medecin. • troubles vasculaires cérébraux: une gélule de 100mg une fois par jour pour un minimum de trois mois, ou selon la prescription du medecin. population pédiatrique Utilisation chez les enfants n’est pas recommandée. Mode d'administration SPCnaftcaps1.2-CY 2 Les gélules doivent être avalées entières pendant les repas avec une quantité suffisante de l'eau minimum un verre. 4.3. CONTRE INDICATION • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la section 6.1 • Les patients ayant des antécédents d'hyperoxalurie ou de lithiase recurrente contenant du calcium ; ils ne devraient pas utiliser Clarantin soit. 4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI Une quantité suffisante de liquide doit être prise pendant le traitement pour maintenir un niveau adéquat de la diurèse. Clarantin contient carmoisine qui peut provoquer des ré Lugege kogu dokumenti