Clomicalm

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-07-2016

Toimeaine:

clomipramine hydrochloride

Saadav alates:

Virbac S.A.

ATC kood:

QN06AA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Clomipramine

Terapeutiline rühm:

Koerad

Terapeutiline ala:

Psühhoanaleptikumid

Näidustused:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

1998-04-01

Infovoldik

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
CLOMICALM 5 MG TABLETID KOERTELE
CLOMICALM 20 MG TABLETID KOERTELE
CLOMICALM 80 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Clomicalm 5 mg tabletid koertele
Clomicalm 20 mg tabletid koertele
Clomicalm 80 mg tabletid koertele
Klomipramiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
5 mg klomipramiinvesinikkloriidi (ekvivalentne 4,5 mg klomipramiinile)
20 mg klomipramiinvesinikkloriidi (ekvivalentne 17,9 mg
klomipramiinile)
80 mg klomipramiinvesinikkloriidi (ekvivalentne 71,7 mg
klomipramiinile)
5 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav.
Poolitusjooned on mõlemal küljel.
20 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav. Ühele
küljele on sisse pressitud ‘C/G’,
teisele ‘G/N’ ja poolitusjooned on mõlemal küljel.
80 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav. Ühele
küljele on sisse pressitud ‘I/I’, teisel
küljel märgistus puudub ja poolitusjooned on mõlemal küljel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasutamiseks lahusolekuga seotud häirete korral, millega kaasnevad
tahtmatu roojamine ja
urineerimine ning ainult koos käitumishäirete raviga.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust klomipramiini ja
tritsükliliste antidepressantide suhtes. Mitte
kasutada isastel aretuskoertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Clomicalm võib väga harva põhjustada sporaadilist oksendamist, isu
muutumist, letargiat või
maksaensüümide taseme tõusu, mis on ravimi ärajätmisel pöörduv.
Teatatud on hepatobiliaarsest
17
haigusest, eriti eelsoodumuse korral ning maksa läbivate ravimite
samaaegsel manustamisel.
Oksendamist saab vähendada vähese söömisega ravimi manustamise
ajal. Kui märkate teisi
kõrvaltoimeid, teatage sellest oma loomaarstile.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Clomicalm 5 mg tabletid koertele
Clomicalm 20 mg tabletid koertele
Clomicalm 80 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Klomipramiinvesinikkloriid
5 mg (ekvivalentne 4,5 mg klomipramiinile)
Klomipramiinvesinikkloriid
20 mg (ekvivalentne 17,9 mg klomipramiinile)
Klomipramiinvesinikkloriid
80 mg (ekvivalentne 71,7 mg klomipramiinile)
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid
5 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav.
Poolitusjooned on mõlemal küljel.
20 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav. Ühele
küljele on sisse pressitud ‘C/G’,
teisele ‘G/N’ ja poolitusjooned on mõlemal küljel.
80 mg tablett: pruunikas-hall, piklik-ovaalne, poolitatav. Ühele
küljele on sisse pressitud ‘I/I’, teisel
küljel märgistus puudub ja poolitusjooned on mõlemal küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasutamiseks koertel lahusolekuga seotud häirete korral, millega
kaasnevad ärritus, tahtmatu
roojamine ja urineerimine. Kasutada ainult kombineerituna
käitumishäirete raviga
.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust klomipramiini ja
tritsükliliste antidepressantide suhtes.
Mitte kasutada isastel aretuskoertel
.
4.4.
ERIHOIATUSED
Clomicalmi efektiivsust ja ohutust ei ole uuritud koertel, kes
kaaluvad vähem kui 1,25 kg või on
nooremad kui kuus kuud.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
3
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kardiovaskulaarsüsteemi häiretega või epilepsiaga koertele on
soovitav kasutada ettevaatusega ning
ainult pärast riski ja kasulikkuse kaalumist. Clomicalmi
antikoliinergiliste omaduste tõttu tuleb
kasutada seda ka ettevaatusega koertel, kellel on kitsanurgaline
glaukoom, vähene seedekulgla
aktiivsus või uriinipeetus. Clomicalmi manustada vaid loomaarsti
järelevalve all.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 25-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 25-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-07-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu