Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
26-07-2012
Laadi alla Toote omadused (SPC)
26-07-2012
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2012

Toimeaine:

клопидогрел

Saadav alates:

Acino Pharma GmbH

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Антитромботични агенти

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2009-09-21

Infovoldik

                                ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg филмирани
таблетки
Клопидогрел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО/ИТЕ ВЕЩЕСТВО/А
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като безилат)
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също хидрогенирано рициново
масло. За допълнителна информация
прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 филмирани таблетки
28 филмирани таблетки
30 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
84 филмирани таблетки
90 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ/ИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
19
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в оригиналния блистер,
за да се предпази от влага.
10.
СПЕЦИАЛНИ П
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОД
УКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (
_clopidogrel_
) (като безилат).
Помощни вещества: всяка филмирана
таблетка съдържа 3,80 mg хидрогенирано
рициново
масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели, мозаечни, кръгли и
двойно изпъкнали филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧ
НИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан при възрастни
за предпазване от атеротромботични
инциденти при:

Пациенти с анамнеза за миокарден
инфаркт (от няколко дни до 35 дни),
исхемичен
инсулт (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.
За допълнителна информация вижте точ
ка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧ
ИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка

Възрастни и лица в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е пропусната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пацие
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik taani 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused taani 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik läti 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused läti 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik malta 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused malta 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik poola 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused poola 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik soome 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused soome 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik norra 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused norra 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 26-07-2012