Clopidogrel Teva Generics B.V.

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
12-05-2014
Laadi alla Toote omadused (SPC)
12-05-2014
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-05-2014

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Näidustused:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Irtirat

Loa andmise kuupäev:

2010-10-28

Infovoldik

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Teva Generics B.V. u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Effetti sekondarju li jista jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Teva Generics B.V. jappartjeni għal grupp ta’ mediċini
msejħa prodotti mediċinali ta’
kontra l-plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar ħafna fid-demm,
li jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed
jagħqad id-demm. Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-plejtlets
jilqgħu għal dan u jnaqqsu
l-possibbiltajiet li jiffurmaw emboli tad-demm (proċess imsejjaħ
trombożi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. jittieħed biex inaqqas ir-riskju li
emboli tad-demm (trombi) jifformaw
fl-arterji mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ aterotrombosi, li
jista’ jwassal għal konsegwenzi
aterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Ingħatajt Clopidogrel Teva Generics B.V. biex inaqqas ir-riskju ta’
emboli tad-demm u l-konsegwenzi
severi tagħhom għaliex:
-
Għandek kun
dizzjoni fejn l
-arterji tiegħek qegħdin jibbiesu (magħrufa wkoll bħala
aterosk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-P
RODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride).
Sustanzi mhux attivi:
Kull pillola fiha 13 mg żejt ir-riġnu idroġenat
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli roża, tondi u daqsxejn mżaqqha miż-żewġ naħat miksijin
b’rita.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’ każijiet
aterotrombotiċi f’:
•
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.
•
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q),
li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju perkutaneju,
flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bil-mediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
•
Adulti u anzjani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q): il-kura bi clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija
tal-bidu ta’ 300 mg u
titkompla b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75
mg-325 mg kuljum).
Billi dożi ogħla ta’ ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’
dmija huwa rakkomandat li
d-doża ta’ ASA ma tkunx ikbar minn 100 mg. Ma ġiex stab
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused taani 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused läti 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused poola 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused soome 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused norra 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid