Clynav

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-09-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-09-2020

Toimeaine:

pUK-SPDV-poly2#1 plasmiid-DNA kodeerimine lõhe kõhunäärme haiguse viiruse valgud

Saadav alates:

Elanco GmbH

ATC kood:

QI10AX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terapeutiline rühm:

Atlandi lõhe

Terapeutiline ala:

Immunoloogilised ravimid Atlandi lõhe,

Näidustused:

Aktiivse immuniseerimise Atlandi lõhe vähendamiseks langenud iga päev kaalutõus, ja vähendada suremust ning südame -, kõhunäärme-ja skeletilihaste kahjustus, mis on põhjustatud kõhunäärme haiguse pärast nakatumist salmonid alphavirus alatüübi 3 (SAV3).

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2017-06-26

Infovoldik

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
CLYNAV SÜSTELAHUS ATLANDI LÕHELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str.4
27472 Cuxhaven
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CLYNAV süstelahus Atlandi lõhele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 0,05 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE
:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plasmiid, mis kodeerib lõhe pankreasetõve
viiruse valke: 6,0–9,4 μg.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Atlandi lõhe aktiivseks immuniseerimiseks lõhelaste alfaviiruse 3.
alatüübi (SAV3) infektsioonist
põhjustatud pankreasetõvest tingitud juurdekasvu halvenemise ning
suremuse vähendamiseks ja
südame-, pankrease- ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 399 kraadööpäeva jooksul (keskmine veetemperatuur
°C korrutatud hoidmisajaga
päevades) pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta päevase juurdekasvu halvenemise
vähendamiseks ja südame-, pankrease-
ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks ning 9,5 kuud suremuse
vähendamiseks (tõestatud
laboratoorsetes efektiivsuse uuringutes soolase vee tingimustes
kasutades kooskasvatuse
katsemudelit).
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ajutised muutused ujumiskäitumises, pigmentatsioonis ning isutus on
väga sagedased ning
täheldatavad vastavalt kuni 2, 7 ja 9 päeva.
Nõelavigastused süstekohal pärast vaktsiini manustamist on
sagedased ning püsivad kuni 5% kaladest
vähemalt 90 päeva, olles nähtavad nii makroskoopiliselt kui ka
mikroskoopiliselt.
15
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CLYNAV süstelahus Atlandi lõhele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 0,05 ml annus sisaldab
TOIMEAINE:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plasmiid, mis kodeerib lõhe pankreasetõve
viiruse valke: 6,0 – 9,4 μg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu, tahkete osakesteta lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Atlandi lõhe (
_Salmo salar_
).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Atlandi lõhe aktiivseks immuniseerimiseks lõhelaste alfaviiruse 3.
alatüübi (SAV3) infektsiooni
põhjustatud pankreasetõvest tingitud juurdekasvu halvenemise ning
suremuse vähendamiseks ja
südame-, pankrease- ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 399 kraadööpäeva jooksul (keskmine veetemperatuur
°C korrutada hoidmisajaga
päevades) pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta päevase juurdekasvu halvenemise
vähendamiseks ja südame-, pankrease-
ja skeletilihaste kahjustuste vähendamiseks ning 9,5 kuud suremuse
vähendamiseks (tõestatud
laboratoorsetes efektiivsuse uuringutes soolase vee tingimustes
kasutades kooskasvatuse
katsemudelit).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerimiseks soovitatav minimaalne kehamass on 25 g.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Veterinaarravimi käsitsemisel tuleb kasutada järgnevaid isiklikke
kaitsevahendeid: sobivaid
kaitsekindaid.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ajutised muutused ujumiskäitumises ja pigmentatsioonis ning isutus on
väga sagedased ning
täheldatavad vastavalt kuni 2, 7 ja 9 päeva.
Nõelavigastused süstekohal pärast vaktsiini manustamist on
sagedased ning võivad püsida kuni 5%
kaladest vähemal
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik taani 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused taani 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik läti 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused läti 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik malta 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused malta 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik poola 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused poola 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik soome 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused soome 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik norra 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused norra 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-09-2020

Vaadake dokumentide ajalugu