Coagadex

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-11-2018

Toimeaine:

Inimeste koagulatsiooni faktor X

Saadav alates:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC kood:

B02BD13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

human coagulation factor X

Terapeutiline rühm:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapeutiline ala:

Faktori X puudus

Näidustused:

Coagadex on näidustatud verejooksude episoodide raviks ja profülaktikaks ning perioperatiivseks raviks päriliku faktori X puudulikkusega patsientidel. Coagadex on märgitud igas vanuses.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2016-03-16

Infovoldik

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
COAGADEX 250 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
COAGADEX 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
Inimese X hüübimisfaktor
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Coagadex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Coagadexi kasutamist
3.
Kuidas Coagadexi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Coagadexi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COAGADEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Coagadex
on
inimese
X
hüübimisfaktori
kontsentraat,
valk,
mida
vajatakse
vere
hüübimiseks.
Coagadex’is
sisalduv
X faktor
on
ekstraheeritud
inimese
vereplasmast
(vere
vedel
osa).
Seda
kasutatakse
veritsemise
raviks
ja
ennetamiseks
päriliku
X
faktori
puudulikkusega
patsientidel,
sealhulgas operatsioonide ajal.
X faktori puudulikkusega patsientidel ei ole veres vere õigeks
hüübimiseks piisavalt X faktorit ning see
põhjustab ülemäärast veritsemist. Coagadex asendab puuduvat X
faktorit ja võimaldab nende verel
normaalselt hüübida.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE COAGADEX
’
I KASUTAMIST
_ _
ÄRGE KASUTAGE COAGADEX
’
I:
-
kui olete inimese X hüübimisfaktori või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui võtate vere hüübimist vältivat ravimit, mis toimib Xa
hüübimisfaktori blokeerimise teel. Need
ravimid võivad Coagadex’i toimet takistada.
.
Küsige oma arstilt, kui arvate, et see kehtib ka teie suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Coagadex’i kasutam
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Coagadex 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Coagadex 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Coagadex 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese X hüübimisfaktorit.
Pärast lahustamist 2,5 ml steriliseeritud süsteveega sisaldab
Coagadex ligikaudu 100 RÜ/ml inimese X
hüübimisfaktorit.
Coagadex 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese X hüübimisfaktorit.
Pärast lahustamist 5 ml steriliseeritud süsteveega sisaldab Coagadex
ligikaudu 100 RÜ/ml inimese X
hüübimisfaktorit.
Valmistatud inimdoonorite vereplasmast.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Coagadex sisaldab kuni 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Valget või valkjat pulbrit sisaldav viaal.
Läbipaistvat värvitut vedelikku sisaldav viaal.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Coagadex on näidustatud verejooksuepisoodide raviks ja
profülaktikaks ning perioperatiivseks raviks
päriliku X hüübimisfaktori puudulikkusega patsientidel.
Coagadex on näidustatud kõigile vanuserühmadele
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tuleb alustada harvaesinevate veritsushäirete ravimise
kogemusega arsti järelevalve all.
Annustamine
Annus ja ravi kestus olenevad X faktori puudulikkuse raskusastmest
(s.t patsiendi X faktori tasemest
esimesel visiidil), verejooksu asukohast ja ulatusest ning patsiendi
kliinilisest seisundist. Asendusravi
hoolikas kontrollimine on eriti oluline suurte operatsioonide või
eluohtlike verejooksuepisoodide korral.
Mitte manustada ühelegi vanuserühmale ööpäevas rohkem kui 60
RÜ/kg.
3
X faktori taseme oodatavat tippväärtuse suurenemist
_ in vivo_
, mida väljendatakse kujul RÜ/dl (või %
tavapärasest),
saab
täiskasvanutel ja
vähemalt
12-aastastel
noorukitel
hinnata
järgmisi
valemeid
kasutades.
ANNUS(RÜ) = KEHAKAAL (KG) × SOOVI
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik taani 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik läti 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik malta 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik poola 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik soome 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-11-2018
Infovoldik Infovoldik norra 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-11-2018

Vaadake dokumentide ajalugu