COLDREX BRONCHO siirup

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

guaifenesiin

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Export Ltd

ATC kood:

R05CA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

guaifenesiin

Annus:

20mg 1ml 100ml 1TK

Ravimvorm:

siirup

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
COLDREX BRONCHO, 20 mg/ml siirup
Guaifenesiin
Ehkki seda ravimit on võimalik osta ilma retseptita, peate parima
ravitulemuse saamiseks kasutama
COLDREX BRONCHO siirupit täpselt juhistele vastavalt.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisainformatsiooni saamiseks pidage nõu apteekriga.
-
Kui haigussümptomid süvenevad ega leevendu, peate pöörduma arsti
poole.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks, või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on COLDREX BRONCHO siirup ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne COLDREX BRONCHO siirupi kasutamist
3.
Kuidas COLDREX BRONCHO siirupit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
COLDREX BRONCHO siirupi säilitamine
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON COLDREX BRONCHO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
COLDREX BRONCHO siirup on näidustatud röga lahtistamiseks.
COLDREX BRONCHO siirup sisaldab röga lahtistava toimega
guaifenesiini, mis soodustab efektiivset
köhimist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE COLDREX BRONCHO SIIRUPI KASUTAMIST
Ärge võtke COLDREX BRONCHO siirupit:
-
kui te olete ülitundlik (allergiline) guaifenesiini, glükoosi,
siirupi või ravimi mõne teise koostisosa
suhtes.
Võtmine koos teiste ravimitega
Ei tohi kasutada koos muude köha- ja külmetusravimitega.
Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ravimil ei ole ühtegi teadaolevat tähelepanu ja keskendumisvõimet
mõjutavat toimet.
Oluline teave mõningate Coldrex Broncho koostisainete suhtes
COLDREX BRONCHO sisaldab 3,34 g glükoosi 5 ml kohta . Seda tuleb
võtta arvesse diabeediga
patsientidel.
.
COLDREX BRONCHO sisaldab 4,8 mg naatriumit 5 ml kohta. Seda tuleb
arvesse võtta patsientide puhul,
kes on määratud madala naatriumisisaldusega dieedile.
COLDREX BRONCHO sisaldab naatriummetabisulfiti (E223), mis

Toote omadused

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
COLDREX BRONCHO, 20 mg/ml siirup
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Siirupi 1 ml sisaldab 20 mg guaifenesiini.
INN. Guaifenesinum
Abiained: Glükoos, naatriummetabisulfit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Siirup
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Röga lahtistamine.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ainult suukaudseks manustamiseks.
Mitte ületada ettenähtud annust.
Ei tohi kasutada koos muude köha- ja külmetusravimitega.
TÄISKASVANUD (KAASAARVATUD EAKAD) JA ÜLE 12-AASTASED LAPSED_: _
Täita mõõttopsik 10 ml-i märgini ja võta üks 10 ml annus (kaks 5
ml mõõtelusika täit).
Korrata annust vajadusel iga 2-3 tunni järel.
6-11 AASTASED LAPSED:
Täita mõõttopsik 5 ml-i märgini ja võta üks 5 ml annus (üks 5
ml mõõtelusika täis).
Korrata annust vajadusel iga 2-3 tunni järel.
ALLA 6 AASTASED LAPSED:
Mitte kasutada alla 6-aastastel lastel.
Kui patsient unustab võtta ühe annuse, siis ei tohi võta järgmist
annust topelt.
4.3 VASTUNÄIDUSTUSED
Vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus
guaifenesiini, glükoosi, siirupi või ravimi mõne
teise koostisosa suhtes.
4.4 HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Sisaldab 3,34 g glükoosi 5 ml kohta . Seda tuleb võtta arvesse
diabeediga patsientidel. Päriliku
harvaesineva fruktoositalumatuse, glükoos-galaktoos malabsorptsiooni
ja sukraasi-isomaltaasi
puudulikkusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.
Sisaldab 4,8 mg naatriumit 5 ml kohta. Seda tuleb arvesse võtta
patsientide puhul, kes on määratud
madala naatriumisisaldusega dieedile.
Sisaldab naatriummetabisulfiti (E223), mis võib harva tekitada
raskeid ülitundlikkusreaktsioone ja
bronhospasme.
4.5 KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Ei ole teada.
4.6 RASEDUS JA IMETAMINE
Guaifenesiini ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole täielikult
kinnitatud. Enne ravimi kasutamist
tuleb konsulteerida oma arstiga.
Seda ravimit ei tohi kasutada rasedusel ajal, välja arvatud juhul,
kui võimalik kasu emale kaalub