Colistineb 2 MIU Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-09-2023

Toimeaine:

Colistimethate Natrium

Saadav alates:

Teva Pharma Belgium

ATC kood:

J01XB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Colistimethate Sodium

Annus:

2 MIU

Ravimvorm:

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Koostis:

Colistimethate Natrium 2000000 IU

Manustamisviis:

zur Inhalation; intravenöse Anwendung

Terapeutiline ala:

Colistin

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 272273-03 - Packmaß: 60 x 2 10*6 IU - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003827521 - CNK-code: 4335865 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 272273-02 - Packmaß: 56 x 2 10*6 IU - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 272273-01 - Packmaß: 10 x 2 10*6 IU - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003821345 - CNK-code: 2316438 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

                                Colistineb 1-2M IU-BSD-AfslV16-V17-jul23.docx
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
COLISTINEB 1 MILLION ODER 2 MILLION INTERNATIONALEN EINHEITEN (IE)
PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUR INJEKTION, EINER
INFUSIONSLÖSUNG ODER INHALATION
Colistimethat-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Colistineb und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Colistineb beachten?
3.
Wie ist Colistineb anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Colistineb aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST COLISTINEB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Colistineb enthält den aktiven Wirkstoff Colistimethat-Natrium.
Colistimethat-Natrium ist ein
Antibiotikum. Es gehört zu einer Gruppe von Antibiotika, die als
Polymyxine bezeichnet werden.
Colistineb wird als Injektion zur Behandlung schwerwiegender
Infektionen verabreicht, die durch
bestimmte Bakterien verursacht werden. Colistineb wird angewendet,
wenn andere Antibiotika nicht
geeignet sind.
Colistineb wird zur Behandlung von chronischen Infektionen des
Brustraums bei Patienten mit
zystischer Fibrose per Inhalation angewendet. Colistineb wird bei
Infektionen angewendet, die durch
das Bakterium Pseudomonas aeruginosa ver
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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