CORINFAR RETARD toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

nifedipiin

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

C08CA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nifedipine

Annus:

20mg 30TK; 20mg 50TK

Ravimvorm:

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Corinfar retard, 20 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
nifedipiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Corinfar retard ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Corinfar retard’i võtmist
3.
Kuidas Corinfar retard’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Corinfar retard’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Corinfar retard ja milleks seda kasutatakse
Corinfar retard kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kaltsiumikanalite blokaatoriteks. Corinfar
retard lõõgastab veresoonte silelihaseid ja laiendab nii
perifeerseid veresooni kui ka südame pärgartereid.
Corinfar retard’i kasutatakse arteriaalse hüpertensiooni,
stenokardia ja Raynaud’ sündroomi raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Corinfar retard’i võtmist
Corinfar retard’i ei tohi võtta
-
kui olete nifedipiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui teil on kardiovaskulaarne šokk
-
kui te kasutate samaaegselt rifampitsiini (tuberkuloosivastane ravim)
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Corinfar retard’i võtmist pidage nõu oma arsti või
apteekriga:
-
kui teil on madal vererõhk
-
kui teil on kompenseerimata südamepuudulikkus
-
kui teil on aordistenoos
-
kui te olete rase või toidate rinnaga last
-
kui teil on maksahaigus
Lapsed ja noorukid
Nifedipiini ei kasutata alla 18-aastastel lastel ja noorukitel, sest
puuduvad ohutuse ja efektiivsuse
andmed.
Muud ravimid ja Corinfar ret

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CORINFAR RETARD, 20 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 20 mg
nifedipiini.
INN. Nifedipinum
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat.
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 31,6 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Kollased, ümmargused, kaksikkumerad, 10 mm diameetriga,
poolitusjooneta tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Arteriaalne hüpertensioon. Stabiilne stenokardia.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annused määratakse individuaalselt olenevalt haige seisundist ja
tundlikkusest ravimi suhtes.
Soovitava ravitoime saavutamiseks suurendatakse annuseid
järk-järgult. Mõnede tserebrovaskulaarsete
haigustega patsiente ravida väiksemate annustega.
Üldjuhul on annused järgmised:
Krooniline stabiilne ja vasospastiline stenokardia: keskmine
ööpäevane annus on 20 mg 2 korda
ööpäevas. Vajadusel võib annust järk-järgult suurendada kuni 40
mg-ni 2 korda ööpäevas.
Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 80 mg (4 tabletti).
Hüpertooniatõbi: soovitatav keskmine ööpäevane annus on 20 mg 2
korda ööpäevas. Vajadusel võib
annust järk-järgult suurendada kuni 40 mg-ni 2 korda ööpäevas.
Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi
ületada 80 mg (4 tabletti).
Ravi viis ja kestus. CORINFAR RETARD toimeainet prolongeeritult
vabastavad tabletid võetakse
sisse pärast sööki koos vedelikuga, neid ei tohi katki närida.
Söögi ajal manustamisel ravimi
imendumine aeglustub, kuid ei vähene. Soovitatav intervall kahe
üksikannuse vahel on 12 tundi
(hommikul ja õhtul), minimaalselt 4 tundi. Ravi kestuse otsustab
arst. Pikaajalisel ja suurte annuste
kasutamisel tuleb ravi lõpetada annuste järk-järgulise vähendamise
teel.
Kuna toimeaine nifedipiin on tundlik valguse suhtes, ei tohi
toimeainet prolongeeritult vabastav