Cresemba

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
17-01-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
17-01-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-10-2015

Toimeaine:

isavuconazole

Saadav alates:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC kood:

J02AC

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

isavuconazole

Terapeutiline ala:

аспергилоза

Näidustused:

Cresemba е показан при възрастни за лечение на:инвазивни aspergillosismucormycosis при пациенти, за които амфотерицин В inappropriateConsideration трябва да се дава официални препоръки за правилното използване на противогъбични лекарства.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2015-10-15

Infovoldik

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CRESEMBA 200 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
изавуконазол (isavuconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cresemba и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cresemba
3.
Как да използвате Cresemba
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cresemba
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRESEMBA
Cresemba е противогъбично лекарство,
което съдържа активното вещество
изавуконазол.
КАК ДЕЙСТВА CRESEMBA
Изавуконазол действа като убива или
спира растежа на гъбичката, която
причинява
инфе
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRESEMBA 200 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 200 mg изавуконазол
(isavuconazole) (като 372,6 mg изавуконазониев
сулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до жълт прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRESEMBA е показан при възрастни за
лечение на
•
инвазивна аспергилоза
•
мукормикоза при пациенти, при които
амфотерицин B е неподходящ (вж. точки 4.4
и 5.1)
Трябва да се имат предвид официалните
указания за съответната употреба на
антимикотични
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Може да се започне ранна насочена
(превантивна или
диагностично-ориентирана) терапия до
потвърждаване на заболяването чрез
специфични диагностични тестове. След
като тези
резултати станат налични,
антимикотичната терапия трябва да се
коригира съобразно тях.
_Натоварваща доза_
Препоръчителната натоварваща доза е
един флакон след реконституиране и
разреждане
(еквивалентна на 200 mg изавуконазол)
през 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik taani 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik läti 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik malta 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik poola 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik soome 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-10-2015
Infovoldik Infovoldik norra 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-10-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu