DALACIN C 1% (W/V) ΛΟΣΙΟΝ

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

CLINDAMYCIN PHOSPHATE

Saadav alates:

PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (0000000047) Μεσογείων 243,, 154 51, Νέο Ψυχικό, 154 51

ATC kood:

D10AF01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CLINDAMYCIN PHOSPHATE

Annus:

1% (W/V)

Ravimvorm:

ΛΟΣΙΟΝ

Koostis:

0024729962 CLINDAMYCIN PHOSPHATE 12.420000 MG

Manustamisviis:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Retsepti tüüp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutiline ala:

CLINDAMYCIN

Toote kokkuvõte:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2800235407012 01 FLx30ML 30.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 3.04

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Infovoldik

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DALACIN C 1% ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
Κλινδαμυκίνη φωσφορική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DALACIN C και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DALACIN C
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DALACIN C
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το DALACIN C
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ Ε

Toote omadused

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DALACIN C 1% w/w γέλη
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε g γέλης περιέχει 12,42 mg
φωσφορικής κλινδαμυκίνης που
ισοδυναμούν με 10 mg βάσης
κλινδαμυκίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Το φάρμακο αυτό περιέχει 50 mg/g
προπυλενογλυκόλης και 3 mg/g
π-υδροξυβενζοϊκού
μεθυλεστέρα.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γέλη
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλινδαμυκίνη για τοπική χρήση
ενδείκνυται για την αντιμετώπιση της
ακμής (ιδιαιτέρως της
φλεγμονώδους).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Τοπική εφαρμογή γέλης 2 φορές την
ημέρα στην πάσχουσα περιοχή, σε καθαρό
και στεγνό
δέρμα.
Δεν απαιτείται εντριβή του δέρματος
(μασάζ) για να εισχωρήσει το φάρμακο.
Μπορεί να χορηγηθεί σε συνδυασμό με
άλλα φάρμακα κατά της ακμής, όμως σε
τέτοια
περίπτωση θα πρέπει να εφαρμόζεται
κάθε φάρμακο σε διαφορετικό χρόνο.
ΠΡΟΣΟΧH: Να αποφεύγεται η επαφή με τα
μάτια, το στόμα και διαβρωμένο δέρμα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
- Υπερευαισθησία στην κλινδαμυκίνη, τη
λινκομυκίνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα
που
αναφέρονται στην παράγραφο