Darunavir Krka

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
15-05-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
15-05-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-02-2018

Toimeaine:

дарунавир

Saadav alates:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kood:

J05AE10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

darunavir

Terapeutiline rühm:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutiline ala:

ХИВ инфекции

Näidustused:

400 и 800 mgDarunavir Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Крка darunavir 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Darunavir 600 мг Krka, въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir 600 мг Крка хапчета могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2018-01-26

Infovoldik

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka
3.
Как да приемате Дарунавир Krka
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР KRKA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДА
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka 400 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka 800 mg филмирани таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka, прилаган едновременно с
ниска доза ритонавир, е показан за
употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причинена от човешкия
имунодефицитен вирус (HIV-1).
Дарунавир Krka 400 mg и 800 mg таблетки
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik taani 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik läti 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik malta 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik poola 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik soome 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik norra 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 15-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 15-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-02-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu