Daylette 0,02 mg - 3 mg Filmtablette; Filmtablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-06-2023

Toimeaine:

Drospirenone; Ethinylestradiol; Placebo

Saadav alates:

Gedeon Richter

ATC kood:

G03AA12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Drospirenone; Ethinylestradiol; Placebo

Annus:

0,02 mg - 3 mg

Ravimvorm:

Filmtablette; Filmtablette

Koostis:

Drospirenone 3 mg; Ethinylestradiol 0.02 mg; Placebo

Manustamisviis:

zum Einnehmen; zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Drospirenone and Ethinylestradiol

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 414766-03 - Packmaß: 6 x 28 (24 + 4) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05997001367834 - CNK-code: 3026143 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 414766-04 - Packmaß: 13 x 28 (24 + 4) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05997001367858 - CNK-code: 3026150 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 414766-01 - Packmaß: 28 (24 + 4) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 414766-02 - Packmaß: 3 x 28 (24 + 4) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05997001367810 - CNK-code: 3026135 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DAYLETTE 0,02 MG/3 MG FILMTABLETTEN
Ethinylestradiol und Drospirenon
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONALE KONTRAZEPTIVA
(KHK):

Bei korrekter Anwendung zählen sie zu den zuverlässigsten
reversiblen Verhütungsmethoden.

Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos für ein Blutgerinnsel
in den Venen und
Arterien, insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder bei
Wiederaufnahme der
Anwendung eines kombinierten hormonalen Kontrazeptivums nach einer
Unterbrechung von
4 oder mehr Wochen.

Achten Sie bitte aufmerksam auf Symptome eines Blutgerinnsels und
wenden Sie sich an
Ihren Arzt, wenn Sie vermuten, diese zu haben (siehe Abschnitt 2,
„Blutgerinnsel“).
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde nur Ihnen persönlich verschrieben. Geben
Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Daylette und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Daylette beachten?
3.
Wie ist Daylette einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Daylette aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DAYLETTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Daylette ist ein Arzneimittel zur Empfängnisverhütung, ein
sogenanntes orales Kontrazeptivum
bzw. die Pille.

Jede der 24 weißen Tabletten enthält eine kleine Menge von zwei
verschiedenen weiblichen
Hormonen: Drospirenon und Ethinylestradiol.

Die 4 grünen Tabletten enthalten keine Wirks
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-06-2023
RMP RMP prantsuse 26-10-2022
DHPC DHPC prantsuse 10-02-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-06-2023
RMP RMP hollandi 26-10-2022
DHPC DHPC hollandi 10-02-2023