DEFLACAM 5MGML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI E GATTI

Riik: Itaalia

keel: itaalia

Allikas: Ministero della Salute

Toimeaine:

meloxicam

Saadav alates:

A.T.I. S.r.l.

ATC kood:

QM01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Ravimvorm:

Iniettabile

Koostis:

meloxicam 5mg/ml

Ühikuid pakis:

Flacone da 20 ml

Retsepti tüüp:

Ricetta semplice ripetibile

Terapeutiline rühm:

Cani, Gatti

Terapeutiline ala:

Farmaci antinfiammatori/antireumatici non steroidei

Infovoldik

1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE
IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
_TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN _
_COMMERCIO E PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI _
_LOTTI DI FABBRICAZIONE_
FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285 - Ozzano dell’Emilia (BO), Italia
_DISTRIBUTORE PER L’ITALIA_
AZIENDA TERAPEUTICA ITALIANA A.T.I. s.r.l.
Ozzano dell’Emilia (BO), Italia
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Deflacam 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
Meloxicam
3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI
ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO: Meloxicam 5 mg.
ECCIPIENTE: Etanolo 150 mg.
Soluzione gialla limpida.
4. INDICAZIONI
CANI
Attenuazione
dell’infiammazione
e
del
dolore
nei
disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici.
Riduzione
del
dolore
e
dell’infiammazione
post-
operatori a seguito di interventi chirurgici ortopedici e
dei tessuti molli.
GATTI
Riduzione
del
dolore
post-operatorio
dopo
ovario-
isterectomia ed interventi minori sui tessuti molli.
5. CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali
quali irritazione ed emorragia, con funzionalità epatica,
cardiaca o renale compromesse e con disturbi della
coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o
ad uno degli eccipienti.
Non usare in animali di età inferiore a 6 settimane o in
gatti di peso inferiore a 2 kg.
6. REAZIONI AVVERSE
Molto
raramente
sono
state
riscontrate
reazioni
avverse
tipiche
dei
FANS
come
perdita
di
appetito,
vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed
insufficienza renale.
Casi molto rari di diarrea emorragica, ematemesi, ulcere
gastrointestinali ed enzimi epatici aumentati sono stati
riscontrati
generalmente
entro
la
prima
settimana
di trattamento e, nella maggior parte dei casi, sono
transitori e scompaiono al termine del tratt