Degarelix Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Toimeaine:

degarelix acetate

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L02BX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

degarelix

Terapeutiline rühm:

Other hormone antagonists and related agents

Terapeutiline ala:

Eesnäärmevähk

Näidustused:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2023-09-29

Infovoldik

1
I
LISA
RAVIMI
OMADUSTE
KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI
NIMETUS
Degarelix Accord 80 mg süstelahuse pulber ja lahusti
Degarelix Accord 120 mg süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE
JA
KVANTITATIIVNE
KOOSTIS
Degarelix Accord 80 mg süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab degareliksatsetaati, mis vastab 80 mg
degareliksile. Pärast manustamiskõlblikuks
muutmist sisaldab üks ml lahust 20 mg degareliksi.
Degarelix Accord 120 mg süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab degareliksatsetaati, mis vastab 120 mg
degareliksile. Pärast manustamiskõlblikuks
muutmist sisaldab üks ml lahust 40 mg degareliksi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti (pulber süstelahuse valmistamiseks)
Pulber: valge või valkjas mass või pulber.
Lahusti: värvitu ja selge lahus.
4.
KLIINILISED
ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Degarelix Accord on gonadotropiini vabastajahormooni antagonist, mis
on näidustatud:
-
kaugelearenenud hormoonsõltuva eesnäärmevähiga täiskasvanud
meeste raviks;
-
lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga hormoonsõltuva
eesnäärmevähi ravi
kombinatsioonis kiiritusraviga;
-
lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga hormoonsõltuva
eesnäärmevähi ravi enne
kiiritusravi (neoadjuvantravi).
4.2
ANNUSTAMINE
JA
MANUSTAMISVIIS
Annustamine
TABEL 1: DEGARELIX ACCORD’I ALG- JA SÄILITUSANNUS
ALGANNUS
SÄILITUSANNUS
–
IGAKUINE
ANNUSTAMINE
240 mg annustatuna kahe järjestikuse
subkutaanse süstena, milles kumbki
sisaldab 120 mg
80 mg annustatuna ühe subkutaanse süstena
Esimene säilitusannus tuleb manustada üks kuu pärast algannuse
manustamist.
3
Degarelix Accord’i võib kasutada lokaalse või lokaalselt levinud
kõrge riskiga hormoonsõltuva
eesnäärmevähi neoadjuvantraviks või adjuvantraviks kombinatsioonis
kiiritusraviga.
Degareliksi raviefekti tuleb jälgida kliiniliste parameetrite ja
prostata-spetsiifilise antigeeni (PSA)
sisaldusega vereseerumis. Kliinilised uuringud on näidanud, et 96%-l
patsientidest langeb testosteroon

Toote omadused

1
I
LISA
RAVIMI
OMADUSTE
KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI
NIMETUS
Degarelix Accord 80 mg süstelahuse pulber ja lahusti
Degarelix Accord 120 mg süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE
JA
KVANTITATIIVNE
KOOSTIS
Degarelix Accord 80 mg süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab degareliksatsetaati, mis vastab 80 mg
degareliksile. Pärast manustamiskõlblikuks
muutmist sisaldab üks ml lahust 20 mg degareliksi.
Degarelix Accord 120 mg süstelahuse pulber ja lahusti
Üks viaal sisaldab degareliksatsetaati, mis vastab 120 mg
degareliksile. Pärast manustamiskõlblikuks
muutmist sisaldab üks ml lahust 40 mg degareliksi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti (pulber süstelahuse valmistamiseks)
Pulber: valge või valkjas mass või pulber.
Lahusti: värvitu ja selge lahus.
4.
KLIINILISED
ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Degarelix Accord on gonadotropiini vabastajahormooni antagonist, mis
on näidustatud:
-
kaugelearenenud hormoonsõltuva eesnäärmevähiga täiskasvanud
meeste raviks;
-
lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga hormoonsõltuva
eesnäärmevähi ravi
kombinatsioonis kiiritusraviga;
-
lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga hormoonsõltuva
eesnäärmevähi ravi enne
kiiritusravi (neoadjuvantravi).
4.2
ANNUSTAMINE
JA
MANUSTAMISVIIS
Annustamine
TABEL 1: DEGARELIX ACCORD’I ALG- JA SÄILITUSANNUS
ALGANNUS
SÄILITUSANNUS
–
IGAKUINE
ANNUSTAMINE
240 mg annustatuna kahe järjestikuse
subkutaanse süstena, milles kumbki
sisaldab 120 mg
80 mg annustatuna ühe subkutaanse süstena
Esimene säilitusannus tuleb manustada üks kuu pärast algannuse
manustamist.
3
Degarelix Accord’i võib kasutada lokaalse või lokaalselt levinud
kõrge riskiga hormoonsõltuva
eesnäärmevähi neoadjuvantraviks või adjuvantraviks kombinatsioonis
kiiritusraviga.
Degareliksi raviefekti tuleb jälgida kliiniliste parameetrite ja
prostata-spetsiifilise antigeeni (PSA)
sisaldusega vereseerumis. Kliinilised uuringud on näidanud, et 96%-l
patsientidest langeb testosteroon