DERMIZIN F.C.TAB 10 mg/TAB

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-05-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-05-2024

Toimeaine:

CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE

Saadav alates:

PLA ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. PLA PHARMACEUTICALS A.E. Βίκτωρος Ουγκώ & Τυμφρηστού 25,, 144 52 Αττική 210.2856510

ATC kood:

R06AE07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE

Annus:

10 mg/TAB

Ravimvorm:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Koostis:

CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE 10MG

Manustamisviis:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Retsepti tüüp:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutiline ala:

CETIRIZINE

Toote kokkuvõte:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802701501019 BT x 20 (BLIST 2x10) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802701501026 BT x 30 (BLIST 3x10) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
DERMIZIN
®
 F.C.TAB 10 MG
Σετιριζίνη διϋδροχλωρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας . Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και 
όταν τα συμπτώματα τους είναι ίδια με τα δικά σας
-Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, 
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι το DERMIZIN
®
 και ποια είναι η χρήση του
3
Πώς να πάρετε το DERMIZIN
®
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το DERMIZIN
®
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.   ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ DERMIZIN
®
 ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
_Η διϋδροχλωρική σετιριζίνη είναι το δραστικό συστατικό του _DERMIZIN
®
 _είναι ένα αντιαλλεργι
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                [140-?????? (???)] x ????? (kg) ?????((?((??)(kg)
X 0.85 ??? ??? ???????? 
72 x ?????????? ???? (mg/dl) 
(x 0.85 ??? ??? ????????) 
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ TOY ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
 (S.P.C)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ
 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ 
DERMIZIN ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg σετιριζίνη διυδροχλωρική.
Για τα έκδοχα, βλ. παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ 
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ 
_Σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω:_
-
Η σετιριζίνη ενδείκνυται για την ανακούφιση των ρινικών και οφθαλμικών συμπτωμάτων 
της εποχιακής και χρόνιας αλλεργικής ρινίτιδας.
-
Η σετιριζίνη ενδείκνυται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της χρόνιας ιδιοπαθούς 
κνίδωσης.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών:_  5mg  δύο φορές την ημέρα (μισό δισκίο δύο φορές την 
ημέρα).
_Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας άνω των 12 ετών:_ 10mg μία φορά την ημέρα (1 δισκίο).
Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται με ένα ποτήρι νερό. 
Ηλικιωμένοι ασθενείς: από τα
                                
                                Lugege kogu dokumenti