DIAPREL MR toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

gliklasiid

Saadav alates:

Les Laboratoires Servier

ATC kood:

A10BB09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

gliklasiid

Annus:

30mg 120TK; 30mg 28TK; 30mg 84TK; 30mg 7TK; 30mg 10TK; 30mg 90TK; 30mg 112TK; 30mg 30TK; 30mg 14TK; 30mg 56TK; 30mg 180TK

Ravimvorm:

toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Diaprel MR, 30 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Gliklasiid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Diaprel MR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Diaprel MR’i võtmist
3.
Kuidas Diaprel MR’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Diaprel MR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Diaprel MR ja milleks seda kasutatakse
Diaprel MR on ravim, mis langetab veresuhkru taset (suukaudne,
veresuhkrut alandava toimega
sulfonüüluurea rühma ravim).
Diaprel MR’i kasutatakse teatud tüüpi suhkurtõve (II tüüpi
diabeet) raviks täiskasvanutel, kui ainult
dieedi, füüsilise koormuse ja kehakaalu vähendamisega ei saavutata
vere suhkrusisalduse püsimist
õigel tasemel.
2.
Mida on vaja teada enne Diaprel MR’i võtmist
Diaprel MR’i ei tohi kasutada:
-
kui olete gliklasiidi või Diaprel MR mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) või mõne teise
sama rühma ravimi (sulfonüüluuread) või mõne teise sarnase ravimi
(hüpoglükeemilised
sulfoonamiidid) suhtes allergiline;
-
kui teil on insuliinsõltuv (I tüüpi) diabeet;
-
kui teil on uriinis ketokehi ja suhkrut (see võib tähendada, et teil
on diabeetiline ketoatsidoos),
diabeetiline prekooma või kooma;
-
kui teil on raske maksa- või neeruhaigus;
-
kui te võtate seeninfektsioonide vastaseid ravimeid (mikonasool) (vt
lõik „Muud ravimid ja
Diaprel MR”);
-
kui te toidate last rinnaga (vt lõik „Rasedus ja imetamine”).
Hoiatused ja

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DIAPREL MR, 30 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 30 mg gliklasiidi.
INN. Gliclazidum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Valge, pikliku kujuga tablett, mille ühel poolel on märge “DIA
30” ja teisel poolel
.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
II tüüpi diabeedi ravi täiskasvanutel, kui ainult dieedi,
füüsilise koormuse ja kehakaalu vähendamisega
ei saavutata vere glükoosisisalduse piisavat vähenemist.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Optimaalne annus varieerub 1 kuni 4 tabletini ööpäevas, st 30 kuni
120 mg suukaudselt manustatuna
ühekordse annusena hommikusöögi ajal.
Tablett(id) on soovitatav alla neelata tervena.
Kui ravim on unustatud võtmata (üks annus on vahele jäänud), ei
tohi järgmisel päeval manustatavat
annust suurendada.
Nagu mis tahes teise hüpoglükeemilise ravimi korral, tuleb annust
kohandada vastavalt patsiendi
metaboolsele vastusele (plasma glükoosisisaldus, glükosüleeritud
hemoglobiin).
Algannus
Soovitatav algannus on 30 mg ööpäevas.
Kui plasma glükoositase jääb soovitud piiridesse, sobib antud annus
ka säilitusannuseks.
Kui vajalikku plasma glükoositaset ei õnnestunud saavutada, võib
annust astmeliselt suurendada 60,
90 või 120 mg-ni ööpäevas. Intervall annuste suurendamise vahel
peab olema vähemalt 1 kuu, välja
arvatud patsientide puhul, kelle plasma glükoositase ei ole pärast
kahenädalast ravi langenud. Sellisel
juhul võib annust suurendada juba teise ravinädala lõpus.
Maksimaalne soovitatav ööpäevane annus on 120 mg.
Üleminek Diaprel 80 mg tablettidelt Diaprel MR 30 mg toimeainet
modifitseeritult vabastavatele
tablettidele
Üks Diaprel 80 mg tablett on võrreldav ühe Diaprel MR 30 mg
tabletiga. Üleminek ühelt ravimilt
teisele võib toimuda, kui vere glükoositaset hoolikalt jälgitakse.
Üleminek mõnelt teiselt suukaudselt