DIAPREL tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

gliklasiid

Saadav alates:

Les Laboratoires Servier

ATC kood:

A10BB09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

gliklasiid

Annus:

80mg 60TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave patsiendile
DIAPREL, 80 mg tabletid
Gliklasiid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Diaprel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Diaprel’i võtmist
3.
Kuidas Diaprel’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Diaprel’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Diaprel ja milleks seda kasutatakse
Diaprel on suukaudne veresuhkrut alandava toimega sulfonüüluurea
rühma ravim.
Diaprel'i kasutatakse II tüüpi diabeedi ehk insuliinsõltumatu
diabeedi raviks, kui ainult dieedi, füüsilise
koormuse ja kehakaalu vähendamisega ei saavutata veresuhkru sisalduse
püsimist õigel tasemel.
2.
Mida on vaja teada enne Diaprel´i võtmist
Diaprel´i ei tohi kasutada:
-
kui olete gliklasiidi või Diaprel'i mis tahes koostisosa (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline,
-
kui teil on insuliinsõltuv (I tüüpi) diabeet,
-
kui teil on uriinis ketokehi ja suhkrut (see võib tähendada, et teil
on diabeetiline ketoatsidoos),
diabeetiline prekooma või kooma;
-
kui teil on raske maksa- või neerukahjustus,
-
kui te kasutate samaaegselt seeninfektsioonide vastaseid ravimeid
(mikonasool) (vt lõik „Muud ravimid
ja Diaprel“),
-
kui te toidate last rinnaga (vt lõik „Rasedus ja imetamine”).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Diaprel’i võtmist pidage nõu oma arstiga.
Soovitud veresuhkru taseme saavutamiseks peate te järgima teie arsti
poolt määratud raviplaani. See
tähendab, et lisaks regulaarsele ravimi võtmisele tuleb jälgi

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DIAPREL, 80 mg tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 80 mg gliklasiidi.
INN. Gliclazidum
Abiaine: 66,3 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Ümmargune, lame, valge tablett, mille ühel poolel on
ristpoolitusjoon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
II tüüpi diabeedi ehk insuliinsõltumatu diabeedi ravi, kui dieedi,
füüsilise koormusega või kehakaalu
vähendamisega ei saavutata vere glükoosisisalduse piisavat
vähenemist.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
AINULT TÄISKASVANUILE!
Nagu mistahes teise hüpoglükeemilise ravimi korral, peab annus
vastama individuaalsele vajadusele.
Mööduvate vereglükoosi kõikumiste puhul võib ravimit
lühiajaliselt määrata patsientidele, kellel tavaliselt
püsib vereglükoosi väärtus normi piires ainult dieediga.
Puuduvad andmed ja kliinilised uuringud ravimi kasutamise kohta lastel
ja noorukitel.
Kuni 65-aastased patsiendid.
Algannus: Soovitatav algannus on 1 tablett ööpäevas.
Annuse suurendamine: Annust suurendatakse tavaliselt 1 tableti kaupa,
jälgides vere glükoosiväärtusi.
Annust võib suurendada 14-päevaste intervallidega.
Säilitusravi: Annus võib olla 1…3 tabletti ööpäevas,
erandjuhtudel 4 tabletti.
Standardannus on 1 tablett 2 korda ööpäevas.
Kõrge riskiga patsiendid.
Üle 65-aastased patsiendid:
- Ravi alustatakse 0,5 tabletiga ööpäevas.
- Annust võib suurendada, kuni on saavutatud kontroll vereglükoosi
väärtuste üle. Pärast igat annuse
suurendamist peab seda säilitama vähemalt 14 päeva, kontrollides
samal ajal vereglükoosi väärtusi.
Teised kõrge riskiga patsiendid:
Ala- ja ebaregulaarse toitumusega, halvas üldseisundis patsientidel,
samuti neeru- või maksapuudulikkuse
korral peab ravi alustama minimaalse annusega. Et vältida võimalikke
hüpoglükeemilisi reaktsioone, on
2
annustamise juhendid ülitäpsed (vt lõik 4.4).
Patsiendid, kes tarvitavad teisi hüpoglükeemi