DICLAC ID 75 MG toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-09-2023

Toimeaine:

diklofenak

Saadav alates:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC kood:

M01AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

diclofenac

Annus:

75mg 20TK; 75mg 100TK; 75mg 10TK

Ravimvorm:

toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1/7
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DICLAC ID 75 MG, TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
DICLAC ID 150 MG, TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
diklofenaknaatrium
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Diclac ID ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Diclac ID võtmist
3.
Kuidas Diclac ID’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Diclac ID’d säilitada
6.
Pakendi siu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DICLAC ID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Diclac ID sisaldab toimeainena diklofenakki, mis kuulub
mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
(MSPVA) rühma. Diclac ID leevendab põletikusümptomeid (nt turse,
valu) ja palavikku, aga see ei
ravi põletiku ega palaviku põhjusi.
Diclac ID-d võib kasutada ka järgmiste haiguste raviks.
−
Degeneratiivsed (liigese struktuuri hävitavad) või põletikulised
liigesehaigused: liigesepõletik
(reumatoidartriit, osteoartriit), spondüloartriit, anküloseeriv
spondüliit (lülisamba ja liigeste
krooniline põletikuline haigus), alaseljavalu, podagrahood (haigus,
mille korral organismi
ladestuva kusihappe tõttu tekivad korduvad liigesepõletikud).
−
Äge lihas-skeleti haigus: periartriit (liigest ümbritsevate
struktuuride – sidemete, kõõluste ja
lihaste – põletik), tendiniit (kõõlusepõletik), tendosünoviit
(kõõlustupepõletik), bursiit
(liigeses paikneva väikese, vedelikuga täidetud pauna ehk limapauna
põletik).
−
Traumajärgne valu, sealhulgas luumurrud, lihase- või
kõõlusenihestused,
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1/13
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Diclac ID 75 mg, toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Diclac ID 150 mg, toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Diclac ID 75 mg: üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett
sisaldab 12,5 mg
diklofenaknaatriumi kiiresti vabastavas tabletikihis ja 62,5 mg
diklofenaknaatriumi prolongeeritult
vabastavas kihis.
Diclac ID 150 mg: üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett
sisaldab 25 mg diklofenaknaatriumi
kiiresti vabastavas tabletikihis ja 125 mg diklofenaknaatriumi
prolongeeritult vabastavas kihis.
INN.
_Diclofenacum _
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks Diclac ID 75 mg tablett sisaldab 41,75 mg laktoosmonohüdraati.
Üks Diclac ID 75 mg tablett sisaldab 83,5 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett – kahekihiline,
ümmargune, lame, valge-roosa värvusega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
−
Põletikuliste ja reumaatiliste haiguste degeneratiivsed vormid:
reumatoidartriit, anküloseeriv
spondüliit, osteoartriit ja spondülartriit, lülisamba valulikud
sündroomid, liigesevälised
reumaatilised haigused (periartriit, tendiniit, tenosünoviit,
bursiit).
−
Ägedad podagrahood.
−
Trauma- ja operatsioonijärgne valu, põletik ning turse, nt pärast
hambakirurgiat või
ortopeedilist operatsiooni.
−
Günekoloogiline valu ja/või põletikud, nt primaarne düsmenorröa.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Lähtuvalt üldistest soovitustest tuleb annus kohaldada
individuaalselt. Kõrvaltoimeid saab vähendada,
kasutades väikseimat efektiivset annust kõige lühema aja jooksul,
mis on vajalik sümptomite
kontrollimiseks (vt lõik 4.4).
Täiskasvanud
Soovitatav ööpäevane algannus on 100 mg kuni 150 mg manustatuna kas
ühe diklofenaki toimeainet
modifitseeritult vabastava 100 mg tabletina või kahe diklofenaki
toimeainet modifitseeritult vabastava
75 mg tabletina.
Kergematel ju
                                
                                Lugege kogu dokumenti