DICLOFENAC-RATIOPHARM UNO toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

diklofenak

Saadav alates:

Ratiopharm GmbH

ATC kood:

M01AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

diclofenac

Annus:

150mg 50TK; 150mg 100TK

Ravimvorm:

toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Diclofenac-ratiopharm uno, 150 mg toimeainet modifitseeritult
vabastavad tabletid
diklofenaknaatrium
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Diclofenac-ratiopharm uno ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Diclofenac-ratiopharm uno kasutamist
3.
Kuidas Diclofenac-ratiopharm uno’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Diclofenac-ratiopharm uno’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Diclofenac-ratiopharm uno ja milleks seda kasutatakse
Diclofenac-ratiopharm
uno
on
mittesteroidne
põletikuvastane
ravim,
millel
on
valuvaigistav
ja
põletikuvastane toime.
Diclofenac-ratiopharm uno’t kasutatakse valu ja reumaatiliste
haiguste ravis.
2.
Mida on vaja teada enne Diclofenac-ratiopharm uno kasutamist
Diclofenac-ratiopharm uno’t ei tohi kasutada
-
kui olete diklofenaknaatriumi, aspiriini, ibuprofeeni või mis tahes
muu mittesteroidse põletikuvastase
ravimi
või
selle
ravimi
mis
tahes
koostisosa
(loetletud
lõigus
6)
suhtes
allergiline.
Ülitundlikkusreaktsioonide hulka kuuluvad näo ja suu turse
(angioödeem), hingamisprobleemid,
rindkerevalu, vesine nohu, nahalööve või mis tahes muud tüüpi
allergiline reaktsioon.
-
kui teil esinevad ebaselged verepildi muutused
-
kui teil on varem MSPVA-te (mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite) kasutamisel ilmnenud
seedetrakti verejooks või perforatsioon (mulgustumine)
-
kui teil esineb äge või korduv seedetrakti haavand/verejooks (kaks
või enam kindlat haavandumise

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Diclofenac-ratiopharm uno, 150 mg toimeainet modifitseeritud
vabastavad tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 25 mg
diklofenaknaatriumi kiiresti vabastavas
tabletikihis ja 125 mg diklofenaknaatriumi prolongeeritult vabastavas
kihis.
INN. Diclofenacum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Ümmargused, silindrilised, kaksikkumerad kolmekihilised tabletid.
Kiht 1 ja 3 on valged, kiht 2 on
kollakas-valge värvusega.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Valu. Reumaatilised haigused.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Diklofenaki annustamine toimub vastavalt haiguse raskusele.
Diclofenac-ratiopharm uno sobib
kasutamiseks krooniliste artriitide, eriti reumatoidartriidi korral.
Täiskasvanutele on soovitatav üks tablett (vastavalt 150 mg
diklofenaknaatriumi) üks kord ööpäevas.
Lapsed
Diclofenac-ratiopharm uno ei ole ette nähtud kasutamiseks lastele ja
noorukitele alla 18 eluaasta
toimeaine suure sisalduse tõttu.
Ravi kestuse üle otsustab raviarst. Reumaatiliste haiguste korral
võib vajalik olla ravimi pikaajaline
kasutamine.
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades väikseimat efektiivset
annust kõige lühema aja jooksul, mis
sümptomite kontrollimiseks vajalik (vt lõik 4.4).
Manustamisviis
Tabletid tuleb sisse võtta tervelt (mitte poolitada, närida ega
purustada), koos mõõduka koguse
vedelikuga ja soovitatavalt toidukorra ajal.
4.3 Vastunäidustused
Diklofenakki ei tohi kasutada järgmistel juhtudel:
-
ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes,
-
ebaselged verepildi muutused ja verehüübimishäired,
-
anamneesis varasema MSPVA-te kasutamisega seotud seedetrakti verejooks
või perforatsioon,
2
-
äge või anamneesis korduv seedetrakti haavand/verejooks (kaks või
enam kindlat haavandumise
või verejooksu juhtu),
-
gastrointestinaalsed, tserebrovaskulaarsed või teised