Diltiazem Sandoz 200 mg Hartkapsel, retardiert

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Diltiazem Hydrochloride

Saadav alates:

Sandoz

ATC kood:

C08DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Diltiazem Hydrochloride

Annus:

200 mg

Ravimvorm:

Hartkapsel, retardiert

Koostis:

Diltiazem Hydrochloride 200 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Diltiazem

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 443947-08 - Packmaß: 50 (50 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 443947-09 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 443947-04 - Packmaß: 28 (28 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 443947-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 443947-06 - Packmaß: 36 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 443947-07 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 443947-11 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 443947-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 443947-12 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421001223 - CNK-code: 3094067 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 443947-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 443947-13 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 443947-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421001216 - CNK-code: 3094042 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 443947-10 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DILTIAZEM SANDOZ 200 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
DILTIAZEM SANDOZ 300 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
Diltiazemhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Diltiazem Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Diltiazem Sandoz beachten?
3.
Wie ist Diltiazem Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Diltiazem Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DILTIAZEM SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Diltiazem Sandoz enthält ein Arzneimittel, das Diltiazem genannt
wird. Es gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die „Calcium-Antagonisten“ genannt werden.
Diltiazem Sandoz wird angewendet bei:

Bluthochdruck

Angina pectoris (Schmerzen in der Brust)
Es wirkt, indem es Ihre Blutgefäße erweitert. Das trägt zu einer
Senkung Ihres Blutdrucks bei. Es
macht es für Ihr Herz auch einfacher, Blut durch den Körper zu
pumpen. Dies trägt dazu bei, den
Schmerzen in der Brust aufgrund von Angina pectoris vorzubeugen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DILTIAZEM SANDOZ BEACHTEN?
DILTIAZEM SANDOZ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Diltiazem oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Anzeichen