Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
20-05-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
20-05-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-05-2022

Toimeaine:

docetaxel

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

L01CD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

docetaxel

Terapeutiline rühm:

Antineoplastická činidla

Terapeutiline ala:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Näidustused:

Prsa cancerDocetaxel Winthrop v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. U pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. Docetaxel Winthrop v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel Winthrop monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel Winthrop v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory ve zvýšené míře exprimují HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel Winthrop v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Winthrop je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel Winthrop v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel Winthrop v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormonálně refrakterním metastatickým karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel Winthrop v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel Winthrop v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2007-04-20

Infovoldik

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (ve formě
docetaxelum trihydricum).
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20
mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 0,5 ml bezvodého
ethanolu (395 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Zentiva v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního karcinomu prsu s negativními uzlinami je možné
zahájit adjuvantní léčbu pouze u těch
pacientek, které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Zentiva v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro
toto onemocnění dosud léčeni
cytotoxickou léčbou.
Docetaxel Zentiva v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba by měla
zahrnovat antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Zentiva v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií
pro metastatické onemocnění.
Docetaxel Zentiva v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě
nemo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (ve formě
docetaxelum trihydricum).
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20
mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 0,5 ml bezvodého
ethanolu (395 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Zentiva v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního karcinomu prsu s negativními uzlinami je možné
zahájit adjuvantní léčbu pouze u těch
pacientek, které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Zentiva v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro
toto onemocnění dosud léčeni
cytotoxickou léčbou.
Docetaxel Zentiva v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba by měla
zahrnovat antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Zentiva v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií
pro metastatické onemocnění.
Docetaxel Zentiva v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě
nemo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik taani 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused taani 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik läti 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused läti 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik malta 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused malta 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik poola 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused poola 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik soome 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused soome 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik norra 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused norra 20-12-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 20-05-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-05-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-05-2022

Otsige selle tootega seotud teateid