Doxycare tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

doksütsükliin

Saadav alates:

Ecuphar

ATC kood:

QJ01AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

doxycycline

Annus:

40mg 80TK; 40mg 20TK; 40mg 10TK; 40mg 60TK; 40mg 90TK; 40mg 250TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT
DOXYCARE, 40 MG TABLETID KASSIDELE JA KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ecuphar NV
Legeweg 157-I
B-8020,
Oostkamp,
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Doxycare, 40 mg tabletid kassidele ja koertele
doksütsükliin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
Doksütsükliin
40 mg (vastab 47,88 mg doksütsükliinhüklaadile)
Kollakas, ümmargune ja kumer tablett, mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon.
Tablette saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerad
_Bordetella bronchiseptica_
ja doksütsükliini suhtes tundlike
_Pasteurella _
spp põhjustatud hingamisteede
infektsioonide, sealhulgas riniidi, tonsilliidi ja bronhopneumoonia
raviks.
_Ehrlichia canis_
’e põhjustatud koerte erlihhioosi raviks.
Kassid
_Bordetella bronchiseptica_
ja doksütsükliini suhtes tundlike
_Pasteurella _
spp põhjustatud hingamisteede
infektsioonide, sealhulgas riniidi, tonsilliidi ja bronhopneumoonia
raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, teiste
tetratsükliinide või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada neeru- või maksapuudulikkusega loomadel.
2
Mitte kasutada haiguste korral, millega kaasneb oksendamine või
düsfaagia (neelamisraskus) (vt ka
lõik „Kõrvaltoime“).
Mitte kasutada teadaoleva valgustundlikkusega loomadel (vt ka lõik
„Kõrvaltoimed“).
Mitte kasutada kutsikatel ja kassipoegadel enne hambaemaili
moodustumise lõppu.
6.
KÕRVALTOIMED
Spontaansete teadete puhul on väga harva teatatud seedetrakti
häiretest, sealhulgas oksendamisest,
iiveldusest (looma haigestumisnähud), süljeeritusest (ilastamine),
ösofagiidist (söögitoru ärritus) ja
kõhulahtisusest.
Pärast tetratsükliinravi võib kokkupuutel intensiivse
päikesevalguse või ultraviolettkiirgusega tekkida
valgustundlik

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Doxycare, 40 mg tabletid kassidele ja koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Doksütsükliin
40 mg (vastab 47,88 mg doksütsükliinhüklaadile)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Kollakas, ümmargune ja kumer tablett, mille ühel küljel on
ristikujuline poolitusjoon.
Tablette saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass ja koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerad
_Bordetella bronchiseptica_
ja doksütsükliini suhtes tundlike
_Pasteurella _
spp põhjustatud hingamisteede
infektsioonide, sealhulgas riniidi, tonsilliidi ja bronhopneumoonia
raviks.
_Ehrlichia canis_
’e põhjustatud koerte erlihhioosi raviks.
Kassid
_Bordetella bronchiseptica_
ja doksütsükliini suhtes tundlike
_Pasteurella _
spp põhjustatud hingamisteede
infektsioonide, sealhulgas riniidi, tonsilliidi ja bronhopneumoonia
raviks.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, teiste
tetratsükliinide või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada neeru- või maksapuudulikkusega loomadel.
Mitte kasutada haiguste korral, millega kaasneb oksendamine või
düsfaagia (vt ka lõik 4.6).
Mitte kasutada teadaoleva valgustundlikkusega loomadel (vt ka lõik
4.6).
Mitte kasutada kutsikatel ja kassipoegadel enne hambaemaili
moodustumise lõppu.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
_Ehrlichia canis_
’e infektsiooni ravi tuleb alustada kliiniliste nähtude ilmnemisel.
Patogeeni ei ole
võimalik alati täielikult hävitada, kuid ravi 28 päeva jooksul
vähendab üldjuhul kliinilisi tunnuseid ja
vähendab bakterite hulka. Eriti raske või kroonilise erlihhioosi
korral võib olla vajalik pikem ravi
2
kestus, mis peab põhinema vastavalt vastutava veterinaararsti tehtud
kasu-riski suhte hinnangul. Kõiki
ravitavaid patsiente tuleb regulaarselt jälgida, isegi pärast
kliinilist ravi.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕU