Dukoral

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-04-2022

Toimeaine:

rekombinantse koolera toksiini B allüksuste, vibrio cholerae 01

Saadav alates:

Valneva Sweden AB

ATC kood:

J07AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Terapeutiline rühm:

Vaktsiinid

Terapeutiline ala:

Cholera; Immunization

Näidustused:

Dukoral on näidustatud aktiivseks immuniseerimiseks Vibrio cholerae serogrupi O1 poolt põhjustatud haiguste tõttu täiskasvanutel ja 2-aastastel lastel, kes külastavad endeemilisi / epideemilisi alasid. Kasutada Dukoral tuleks kindlaks määrata, lähtudes ametlikest soovitustest, võttes arvesse epidemioloogia varieeruvust ning ohtu nakatuda haiguse erinevate geograafiliste piirkondade ja reisimise tingimused. Dukoral ei tohiks asendada standard kaitsemeetmeid. Juhul, kõhulahtisus meetmed rehüdratatsioonist peaks olema algatatud.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2004-04-28

Infovoldik

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DUKORAL SUSPENSIOON JA SUUKAUDSE SUSPENSIOONI KIHISEV PULBER
Kooleravaktsiin (inaktiveeritud, suukaudne)
ENNE VAKTSIINI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Segage vaktsiin kindlasti puhverlahusega, nagu selles infolehes
kirjeldatud. Vt lõik 3.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dukoral ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dukorali kasutamist
3.
Kuidas Dukorali kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Dukorali säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUKORAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dukoral on suukaudne kooleravaktsiin, mis stimuleerib immunoloogilist
kaitset soolestikus. Vaktsiin
kaitseb täiskasvanuid ja vähemalt 2-aastaseid lapsi koolera eest.
Dukorali toimel tekitab teie keha ise kooleravastase kaitse. Pärast
vaktsiini saamist produtseerib teie
keha aineid, mida nimetatakse antikehadeks ja mis võitlevad
kõhulahtisust põhjustavate
koolerabakterite ja toksiini vastu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUKORALI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE DUKORALI
•
kui te olete toimeainete või selle vaktsiini mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) või
formaldehüüdi suhtes allergiline;
•
kui teil on äge kõhuhäire või palavikuline nakkus (vaktsineerimine
tuleks edasi lükata).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Dukorali võtmist pidage nõu oma arstiga,
•
kui te saate immuunsüsteemi mõjutavat ravi;
•
kui teil on immuunsüsteemi haigus (sh HIV-nakkus).
Vaktsiin võib kaitsta teid vähem kui terve immuunsüsteemiga
inimesi.
Vaktsiin ei anna täielikku kaitset, kõh
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dukoral suspensioon ja suukaudse suspensiooni kihisev pulber.
Kooleravaktsiin (inaktiveeritud, suukaudne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks vaktsiinisuspensiooni annus (3 ml) sisaldab:
-
Kokku 1,25x10
11
bakterit järgmistest tüvedest:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klassikaline biotüüp
_ _
(kuumusega
inaktiveeritud)
31,25x10
9
bakterit*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, El Tor-biotüüp (formaliin-inaktiveeritud)
31,25x10
9
bakterit*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassikaline biotüüp (kuumusega
inaktiveeritud)
31,25x10
9
bakterit*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassikaline biotüüp (formaliin-
inaktiveeritud)
31,25x10
9
bakterit*
-
Rekombinantset kooleratoksiini B-alamühikut (rCTB)
1 mg
(valmistatud
_V. cholerae_
O1 Inaba-s, klassikalises biotüübitüves 213.)
* Bakterite arv enne inaktiveerimist.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat 2,0 mg, dinaatriumvesinikfosfaadi
dihüdraat 9,4 mg,
naatriumkloriid 26 mg, naatriumvesinikkarbonaat 3600 mg, veevaba
naatriumkarbonaat 400 mg,
sahhariinnaatrium 30 mg, naatriumtsitraat 6 mg.
Üks annus sisaldab ligikaudu 1,1 g naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensioon ja suukaudse suspensiooni kihisev pulber:
- Suspensioon suukaudseks suspensiooniks.
- Suukaudse suspensiooni pulber kotikeses.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Dukoral on näidustatud endeemseid/epideemseid piirkondi külastavate
täiskasvanute ja vähemalt 2-
aastaste laste immuniseerimiseks
_Vibrio cholerae_
serorühma O1 põhjustatava haiguse vastu.
Dukorali kasutamisel tuleks lähtuda ametlikest soovitustest, võttes
arvesse epidemioloogia
muutlikkust ja nakkusohtu eri geograafilistes piirkondades ja
reisitingimustes.
Dukoral ei tohiks asendada tavapäraseid kaitsemeetmeid.
Kõhulahtisuse puhul tuleks hoolitseda
organismi vedelikusisalduse taastamise eest.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Esmane vaktsineerimiskuur _
Tavapärane esmane koolera-vastane
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik taani 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik läti 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik malta 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik poola 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik soome 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik norra 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 06-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-04-2022

Vaadake dokumentide ajalugu